图上的名称

标称

注意

R1

1 欧姆

可变多圈

R2

220

R3，R13，R14

470

R4、R9、R11、R12

10 欧姆

R5，R7

3.3 欧姆

R8，R15

470 欧姆

R10

1MΩ

R6

10 欧姆

可变多圈

C1

2200uFx15V

C2，C7

0,1uF

C3，C6

220uFx10V

C5

1uFx10V

VD1

KC405

VD2

KD509

资产阶级模拟 1N4148

HL1

绿色 LED

HL2

红色 LED

HL3

黄色 LED

VT1

KT3107B

DA1

KR142EN12A

LM317 的资产阶级类似物

DA2

KR1040UD1

LM358 的资产阶级类似物

DD1

K561TL1

HCF4093 的资产阶级类似物

SE1

TG2611

取决于气体的类型。

T1

任何次级绕组上的电压为 7-9 伏，电流为 300-400mA

SP

任何带有内置发生器的

辐照与脑基因 06.10.2015

当人们谈论确保在大脑中记录信息的分子过程时，他们通常意味着某些基因在神经细胞中的活性得到了增强。 众所周知，在记忆的形成过程中，神经元之间建立了新的连接，出现了新的突触，由此形成了额外的神经链——记忆的物质基础。 为了出现突触，有必要出现特殊的蛋白质，因此结论本身表明基因也必须更积极地工作——这已被大量实验证实。

然而，也可能反过来：首尔国立大学的研究人员发现，在小鼠海马体中，大脑的主要记忆中心之一，当记忆被写入时，遗传活动会减弱。 神经科学家在动物身上养成了害怕某些环境的习惯：当老鼠在一个特殊的笼子里时，它会感到震惊； 然后，当她再次进入这个笼子时，恐惧自己“开启”了，没有任何刺激——换句话说，记忆和学习的机制起作用了。

为了找出大脑的分子厨房里发生了什么，我们分析了动物海马细胞中 RNA 的集合和数量，而不仅仅是 RNA，而是那些参与蛋白质生产的 RNA，在这些细胞上蛋白质合成机器，核糖体，坐。 并且在老鼠记住要害怕什么之后，根本没有分析分子，而是在“恐惧会议”后的 5、10、30 分钟和 XNUMX 小时后进行分析——这样的实验使我们有可能看到分子变化的动态。

基因活性可以通过转录和翻译两个过程来评估。 在第一阶段，在转录阶段，分别从 DNA 中去除一个 RNA 拷贝，在活性基因上合成更多的 RNA，在非活性基因上合成更少。 在第二阶段，即翻译阶段，蛋白质分子在 RNA 上合成：在活性 RNA 上合成的蛋白质较多，在非活性 RNA 上合成的蛋白质较少（严格来说，我们指的是 RNA 活性）。 科学家们能够“捕捉”到 104 个基因，这些基因在不同时间点的活性在转录或翻译水平上差异很大。 在最初的 10 分钟内，基因上新 RNA 的合成保持不变，它们没有变多或变少（即转录强度没有变化），这不能说是翻译，也就是关于RNA 上蛋白质分子的合成——这里的变化立即发生。 （这并不奇怪：蛋白质合成比 RNA 合成对不断变化的环境条件和细胞需求的反应更快。）一般来说，在训练课后 30 分钟，转录就会赶上翻译。

主要的惊喜是这些变化的确切组成：许多基因的活性下降。 已经五分钟后，受这些变化影响的一半以上基因编码的蛋白质的合成速度减慢了。 半小时后，31 种 RNA 类型中的 42 种停止沉默，四小时后，48 种 RNA 中的 55 种停止翻译。抑制是稳定的，因为半小时后蛋白质合成停止的那些 RNA 继续进一步沉默.

该研究的作者指出，这些基因中有一半以上的活性取决于一种称为 α 雌激素受体 ESR1 的分子：合成的越少，其他所有的基因就越少。 如果人为地增加 ESR1 的水平，这对其他分子的动力学和老鼠记住他们应该害怕什么的能力都有相应的影响。 Nrsn1 基因也观察到了类似的效果：如果 Nrsn1 基因的 RNA 上的蛋白质合成受到刺激，动物的学习就会变得更糟。 也就是说，研究人员不仅发现了一些奇怪的分子效应，而且还将其与认知变化相关联。

为什么必须关闭相当大量蛋白质的合成才能形成记忆，至今没人知道，但事实本身是如此引人注目，以至于生物学家显然会竭尽全力找出记忆的功能。这些基因尽快。 根据一个版本，它们的工作是防止大脑完全记住所有内容，换句话说，它们扮演着保护我们免受信息过载的保险丝的作用。 当需要真正记住某些东西时，需要关闭这些基因。