K3EN30A 芯片上的实验室电源 1-143 伏特 3 安培。方案、说明

K3EN30A 芯片上的实验室电源 1-143 伏 3 安培。无线电电子电气工程百科全书

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我工作的“实验室”电源已经服务了 20 多年。在极端负载后反复修复后，我得出结论，可调电流保护是必要的。大约 5 年前，我在 K142ENZA 芯片上开发了一个电源电路，从那时起我就忘记了修复它。电源单元 (PSU) 的建议方案可用作电压调节限制为 3 ... 30 V 的实验室电压源，以及可调节电池充电电流 (AB) 的充电器。

K3EN30A 芯片上的实验室电源 1-143 伏 3 安培。电源示意图
米。一、电源示意图

K142ENZA 芯片是一款带有过流保护系统的可调电压调节器，允许您在高达 3 A 的负载电流下获得 30 至 1 V 的输出电压。通过补充一个基于 VT1 晶体管的功率放大器和一个可调电流保护电路，我们得到一个通用可靠的PSU。

晶体管 VT1 是微电路输出晶体管的“放大器”，可让您获得高达 15 A 的输出电流，其功耗高达 100 瓦。为此，它安装在面积至少为 200 cm 的散热器上² 通风良好。由风扇强制吹气是可取的。

电流控制电路工作如下。当电流流过电阻器 R2 时，通过分压器 R3-R4 和射极跟随器 VT2 的电压降影响保护电路 DA1 的输入。电阻 R3 限制最大保护工作电流。减小 R3，我们增加了触发保护的电流最大值。电阻器 R4 设置保护操作限制。

如果电源单元拟用作实验室，建议选择40V左右的输入电压。同时电源单元输出端的电压调节范围为3~30 V. 应该记住，在高负载电流和低输出电压下，功率等于：

Р_р =（你_凛 -U_Ø）在_н （W）

因此，如果不需要高输出电压，最好将输入电压降低到 20 ... 25 V。

输出电压由电压表控制。要控制电流，您可以打开电流表。电阻器 R4 应配备一个刻度，从最小保护工作电流（我有 20 mA）校准到最大。作为 R4，您可以使用多圈或任何其他带有游标装置的电阻器。

给电池充电时，过程如下：

- 电阻器 R4 和 R5 的引擎设置为最小值；
- AB按极性接法；
- 电源已打开；
- 电压调节器 (R5) 设置最大值。没有电流；
- 电流调节器（R4）将电流平滑地增加到所需值；
- 将电压调节器调到最低，直到电流开始减小；
- 所需的充电电流最终由电压调节器设定。

如果此 PSU 配备了一个计时器，该计时器在为电池充电所需的时间后将其关闭，那么您将获得一个自动充电器。

作者：K. Selyugin，新罗西斯克；出版物：cxem.net

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更令人惊讶的是约翰霍普金斯大学宋鸿钧课题组的研究成果。他和他的合作者发现，正常、成熟的大脑神经元会不断地使用表观遗传标记来改变自己的 DNA。如您所知，为了改变特定基因的活性，细胞不需要干扰核苷酸序列，只需为基因提供特殊标记，使其对合成 RNA 的蛋白质的吸引力降低。这些标记是附着在胞嘧啶的含氮碱基上的甲基，胞嘧啶是遗传密码的四个“字母”之一。（在括号中，以防万一，我们注意到甲基标记和表观遗传调控通常远非控制基因活性的唯一方法。）

DNA 甲基化很容易，但碰巧需要从胞嘧啶中去除标记。这已经不是那么容易了，这里启动了一个完整的反应链，一路上，标记的“字母”被剪掉，普通的、未甲基化的胞嘧啶被插入到它的位置。也就是说，在其中一条 DNA 链上形成了一个空洞，这是一种强烈的不稳定因素——毕竟，一些其他的“字母”可能会错误地到达这里，我们会得到一个真正的突变。然而，DNA甲基化和去甲基化过程在哺乳动物细胞中非常活跃，即使在像大脑这样的“微妙”器官中，大脑通常会最大限度地免受不可预测的外部环境和身体其他部位的影响。

作者在 Nature Neuroscience 上的文章中写道，在小鼠大脑神经元中，去甲基化活动明显与突触细胞可塑性相关。突触可塑性被理解为神经元调节与其邻居之间的神经元间连接强度的能力 - 由于它，链中的冲动可以减弱或增加。在分子水平上，这可以通过将信号从一个神经元传递到另一个神经元的神经递质数量如何变化，以及“接收侧”的神经递质受体数量如何变化来看出——变化范围越广，越大神经元的可塑性。因此，当脑细胞中抑制去甲基化的 Tet3 基因被关闭时，突触可塑性增加；相反，当 Tet3 活性受到刺激时，可塑性下降。

进一步的实验表明，Tet3 基因影响突触 GluR1 蛋白的水平，该蛋白只是作为神经递质的受体。如果神经元开始对最微不足道的刺激作出反应，Tet3 活性就会增加，结果，GluR1 受体水平就会下降——也就是说，细胞停止对脉冲的最轻微变化作出反应，突触恢复到标准操作模式。但相反的情况也可能成立：如果突触的活性大大降低，在 Tet3 中它也会降低，因此 GluR1 的水平会增加——这反过来又反映在突触的工作中。负责去甲基化的基因的活性可以通过 DNA 的状态、核苷酸被切割的频率来观察。

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