为什么基因疾病只出现在男性身上？详细解答

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为什么基因疾病只出现在男性身上？

生物体的遗传信息包含在其细胞的染色体中。染色体是位于其中的基因的载体（按线性顺序）。每个生物物种都有独特且恒定的染色体组。在高等植物和动物的体细胞（非性）细胞中，每种类型的染色体都以双数表示；具有两套完整染色体的细胞称为二倍体。

精子和卵子，其中每条染色体仅以单数形式表示，称为单倍体细胞。它们中的染色体数量是同一生物体细胞中的一半。当一个卵子与一个精子受精时，这两组单倍体染色体组合在一起，从而恢复了它们的二倍体数量。

大约一个世纪前，遗传学的创始人之一托马斯·亨特·摩根（Thomas Hunt Morgan，1866-1945）和他的合作者研究了果蝇的性遗传机制。他们能够发现雌性的成对染色体彼此完美匹配，因此它们的所有卵子，从每对中接收一条染色体，都是相同的。在男性中，四对中的一对中，一对染色体正常（X 染色体），另一对缩短（Y 染色体）。这意味着在精子形成过程中，其中一半接受 X 染色体，另一半接受 Y 染色体。

如果位于 X 染色体上的女性基因之一发生违规，则配对基因会纠正这种情况。在男性中，这并不总是发生，因为与 X 染色体配对的 Y 染色体包含的基因要少得多。因此，基因疾病只出现在男性身上。

作者：康德拉绍夫 A.P.

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