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强大的电子管放大器。 无线电电子电气工程百科全书

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无线电电子与电气工程百科全书 / 电子管功率放大器

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这是 80 年代后期某处的发展。 在这段时间里,它被证明是有价值的和多功能的:它既适合高品质声音的爱好者(为我自己创作),也适合需要力量的音乐家:)。

强大的电子管放大器

(点击放大)

方案

简短的抒情介绍。 曾经,72年发表在Radio杂志上的放大器很受欢迎。 我也重复了这个模式。 许多重复它的人都知道它的缺点:线性度低,中频稳定性差,射频稳定性不足(在电路中引入了校正空调),频率范围窄,还有一些我现在不记得了. 最重要的是 - 声音还有很多不足之处。

我在家里受不了这个:我的耳朵不是国有的:)我开始现代化的第一件事就是更换输出恍惚。 对输出 trance 所做的更改本身就表明了 - 加强反馈绕组(超线性)与其余绕组的连接,而不是在较高频率下降低 Kg,并改善输出级的频率和相位特性。 在我在新设计中使用的版本中,可以扩大频率范围,提高高频稳定性,并降低输出阻抗。 声音明显改善了,但现在所有电路(所谓的“威廉姆森电路”的克隆)在 Hi-Fi 中开始显得有些牵强 - 不知何故“正面”,薄弱环节是弱稳定性在低于低频时出现 OOS,增加了非线性和频率失真(尤其是在高频处)。

进一步的改进导致完全拒绝该方案。 已经尝试了许多不同的电路解决方案。 寻找最佳选择的尝试导致了我提出的解决方案。 在输入端,我使用了具有高线性度的级联 UN,然后是具有最高线性度的具有共享负载的反相级联。 同时,我直接连接它们以减少沿信号路径的相移。 然而,在输出端,我们熟悉的超线性输出级保持了微小的变化(为了便于设置和提高稳定性),并且如前所述,具有改进的输出恍惚状态。 在图中,我有条件地划分了初级阶段,一堆三极管,实际上是我的专业知识;)和输出级,你可以连接任何合适的代替。 使用适当制造和调整的放大器,输出灯的控制栅极上的最大幅度在 80k 负载中必须至少为 47V。 这使得完全摆动 6P45S 成为可能。 重要的是,尽管该计划具有所有优点,但结果证明它比必须放弃的计划更简单。

结果是放大器的声音(通过适当的措施)很可能声称是高端的;)放大器绝对稳定,因此它既可以用于深度 OOS,也可以完全不使用它 - 所有阶段的线性度确保低失真开环OOS。

从两个 6P3S,我设法从两个 150P6S -> 45 获得> 220 瓦;),并且在带有电网电流的版本中(特别是对于音乐家) - 400 瓦的峰值功率! 但该方案已经与所示方案明显不同。

我现在不能给出放大器的详细参数——我已经很久没有测量它了。 对于那些需要声音而不是参数的人,我已经给出了足够的重复信息,如果非常必要,我可以(虽然很废)重新测量。 对于一本杂志,我可能会测量它。 然后它会做:o)

至于设置,很简单:

  1. 组装测量参数的标准方案;
  2. 禁用OOS;
  3. 打开力并预热阴极;
  4. 电阻器 R10 和 R11 设置静态电流。 灯 30 ... 60mA(阴极上为 0,06 ... 0,12V),但始终相同;
  5. 在不向输入端施加信号的情况下,将稳压器 R2 设置在反相器 105V 的阴极上;
  6. 向输入施加一个信号,直到在 15 伏负载下获得电压(对于 6 欧姆版本);
  7. 电阻器 R9 设置输出端二次谐波的最小值;
  8. 恢复操作系统(可选)。

如果您将 R7 和 R8 替换为 9k 的电阻,则可以跳过第 12 点(这甚至可能不会以任何方式影响质量,尤其是在 OOS 的情况下)。

为了给放大器供电,需要额外的电压:410V(10mA/通道)和稳定的 68V(b/t)。 该图显示了从可用选项中获取它们的选项之一。 在这里,您可以通过不同的方式进行操作。 例如,我有一个源存根。 + 220V 为前置放大器供电,所以我得到了 +68 作为分压器。

曾几何时,该计划被商业机密所笼罩 :)。 现在请 - 让任何想尝试的人。 我再说一遍,UN-FI 包是通用的,可用于驱动各种输出 PP 级(三极管、五极管、A 级、AB 级)。 对于每个特定情况,您可能需要重新计算一些元素,这很容易完成。 这是我可以帮助有需要的人的地方。

PS:“冲浪”放大器很适合这种改变 - 质量显着提高。

作者:弗拉基米尔·瓦西里耶夫,vivNOZPAM@linknet.dn.ua; 出版:cxem.net

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当人们谈论确保在大脑中记录信息的分子过程时,他们通常意味着某些基因在神经细胞中的活性得到了增强。 众所周知,在记忆的形成过程中,神经元之间建立了新的连接,出现了新的突触,由此形成了额外的神经链——记忆的物质基础。 为了出现突触,有必要出现特殊的蛋白质,因此结论本身表明基因也必须更积极地工作——这已被大量实验证实。

然而,也可能反过来:首尔国立大学的研究人员发现,在小鼠海马体中,大脑的主要记忆中心之一,当记忆被写入时,遗传活动会减弱。 神经科学家在动物身上养成了害怕某些环境的习惯:当老鼠在一个特殊的笼子里时,它会感到震惊; 然后,当她再次进入这个笼子时,恐惧自己“开启”了,没有任何刺激——换句话说,记忆和学习的机制起作用了。

为了找出大脑的分子厨房里发生了什么,我们分析了动物海马细胞中 RNA 的集合和数量,而不仅仅是 RNA,而是那些参与蛋白质生产的 RNA,在这些细胞上蛋白质合成机器,核糖体,坐。 并且在老鼠记住要害怕什么之后,根本没有分析分子,而是在“恐惧会议”后的 5、10、30 分钟和 XNUMX 小时后进行分析——这样的实验使我们有可能看到分子变化的动态。

基因活性可以通过转录和翻译两个过程来评估。 在第一阶段,在转录阶段,分别从 DNA 中去除一个 RNA 拷贝,在活性基因上合成更多的 RNA,在非活性基因上合成更少。 在第二阶段,即翻译阶段,蛋白质分子在 RNA 上合成:在活性 RNA 上合成的蛋白质较多,在非活性 RNA 上合成的蛋白质较少(严格来说,我们指的是 RNA 活性)。 科学家们能够“捕捉”到 104 个基因,这些基因在不同时间点的活性在转录或翻译水平上差异很大。 在最初的 10 分钟内,基因上新 RNA 的合成保持不变,它们没有变多或变少(即转录强度没有变化),这不能说是翻译,也就是关于RNA 上蛋白质分子的合成——这里的变化立即发生。 (这并不奇怪:蛋白质合成比 RNA 合成对不断变化的环境条件和细胞需求的反应更快。)一般来说,在训练课后 30 分钟,转录就会赶上翻译。

主要的惊喜是这些变化的确切组成:许多基因的活性下降。 已经五分钟后,受这些变化影响的一半以上基因编码的蛋白质的合成速度减慢了。 半小时后,31 种 RNA 类型中的 42 种停止沉默,四小时后,48 种 RNA 中的 55 种停止翻译。抑制是稳定的,因为半小时后蛋白质合成停止的那些 RNA 继续进一步沉默.

该研究的作者指出,这些基因中有一半以上的活性取决于一种称为 α 雌激素受体 ESR1 的分子:合成的越少,其他所有的基因就越少。 如果人为地增加 ESR1 的水平,这对其他分子的动力学和老鼠记住他们应该害怕什么的能力都有相应的影响。 Nrsn1 基因也观察到了类似的效果:如果 Nrsn1 基因的 RNA 上的蛋白质合成受到刺激,动物的学习就会变得更糟。 也就是说,研究人员不仅发现了一些奇怪的分子效应,而且还将其与认知变化相关联。

为什么必须关闭相当大量蛋白质的合成才能形成记忆,至今没人知道,但事实本身是如此引人注目,以至于生物学家显然会竭尽全力找出记忆的功能。这些基因尽快。 根据一个版本,它们的工作是防止大脑完全记住所有内容,换句话说,它们扮演着保护我们免受信息过载的保险丝的作用。 当需要真正记住某些东西时,需要关闭这些基因。

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亚历山大
谢谢,我需要 6p45s 模式。 [向上]


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