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一般生物学。 备忘单：简而言之，最重要的
目录
一、细胞学说的发展史 细胞理论创立的先决条件是显微镜的发明和改进以及细胞的发现（1665年，R.胡克——在研究软木树、接骨木等树皮的一部分时）。 著名显微镜学家 M. Malpighi、N. Grew、A. van Leeuwenhoek 的工作使人们能够看到植物有机体的细胞。 A. van Leeuwenhoek 在水中发现了单细胞生物。 首先，研究了细胞核。 R. Brown 描述了植物细胞的细胞核。 Ya. E. Purkine 介绍了原生质的概念——液体凝胶状细胞内容物。 德国植物学家 M. Schleiden 是第一个得出每个细胞都有细胞核的结论的人。 CT 的创始人被认为是德国生物学家 T. Schwann（与 M. Schleiden 一起），他于 1839 年发表了著作《关于动植物结构和生长对应关系的微观研究》。 他的规定： 1）细胞——所有生物体（动物和植物）的主要结构单位； 2）如果在显微镜下可见的任何结构中都有细胞核，则可以认为它是细胞； 3）新细胞的形成过程决定了动植物细胞的生长、发育、分化。 德国科学家 R. Virchow 对细胞理论进行了补充，他于 1858 年发表了他的著作《细胞病理学》。 他证明了子细胞是由母细胞分裂形成的：每个细胞都来自一个细胞。 在十九世纪末。 在植物细胞中发现了线粒体、高尔基复合体和质体。 分裂细胞用特殊染料染色后检测染色体。 CT的现代规定 1. 细胞——所有生物体结构和发育的基本单位，是生命体的最小结构单位。 2. 所有生物体（单细胞和多细胞）的细胞在化学成分、结构、新陈代谢的基本表现和生命活动方面都相似。 3. 细胞通过分裂进行繁殖（每个新细胞都是在母细胞分裂过程中形成的）； 在复杂的多细胞生物中，细胞具有不同的形状并根据其功能进行专门化。 相似的细胞形成组织； 组织由形成器官系统的器官组成，它们紧密相连并受神经和体液调节机制的影响（在高等生物中）。 细胞学说的意义 人们已经清楚，细胞是生物体最重要的组成部分，是生物体的主要形态生理组成部分。 细胞是多细胞生物体的基础，是体内发生生化和生理过程的地方。 所有生物过程最终都发生在细胞水平上。 细胞理论使我们可以得出这样的结论：所有细胞的化学成分及其结构的总体规划是相似的，这证实了整个生命世界的系统发育统一性。 2. 生活。 生命物质的性质 生命是一个大分子开放系统，其特点是层次组织、自我繁殖、自我保存和自我调节的能力、新陈代谢、精细调节的能量流动。 生活结构的属性： 1）自我更新。 新陈代谢的基础是同化（合成代谢、合成、新物质的形成）和异化（分解代谢、衰变）的平衡和明确相互关联的过程； 2）自我繁殖。 在这方面，生活结构不断复制和更新，而不会失去与前几代人的相似性。 核酸能够储存、传递和复制遗传信息，并通过蛋白质合成来实现。 存储在 DNA 上的信息在 RNA 分子的帮助下被转移到蛋白质分子中； 3）自我调节。 它基于一组通过生物体的物质、能量和信息流； 4) 烦躁。 与从外部向任何生物系统的信息传递相关，并反映该系统对外部刺激的反应。 由于易怒，生物体能够选择性地对环境条件作出反应，并仅从中提取生存所必需的物质； 5）维持体内平衡——身体内部环境的相对动态恒定性，系统存在的物理化学参数； 6）结构组织 - 在研究过程中发现的生命系统的有序性 - 生物地质现象； 7) 适应——生物体不断适应环境中不断变化的生存条件的能力； 8）再生产（reproduction）。 由于生命以独立的生命系统的形式存在，而每一个这样的系统的存在都受到严格的时间限制，因此地球上生命的维持与生命系统的繁衍相关； 9) 遗传。 提供生物世代之间的连续性（基于信息流）。 由于遗传，性状代代相传，以适应环境； 10) 可变性——由于可变性，生命系统获得了以前不寻常的特征。 首先，变异性与繁殖错误有关：核酸结构的变化导致新的遗传信息的出现； 11）个体发育（个体发育过程）——将嵌入DNA分子结构中的初始遗传信息体现到身体的工作结构中。 在这个过程中，会表现出生长能力等特性，表现为体重和体型的增加； 12）系统发育。 以渐进式繁殖、遗传、生存和选择为基础。 作为进化的结果，出现了大量的物种； 13）离散性（discontinuity）和完整性。 生命由个体有机体或个体的集合代表。 反过来，每个有机体也是离散的，因为它由器官、组织和细胞的组合组成。 3.生活组织层次 生命自然是一个完整但异质的系统，其特点是等级组织。 分层系统是这样一种系统，其中各个部分（或整体的元素）按从高到低的顺序排列。 微系统（前有机体阶段）包括分子（分子遗传）和亚细胞水平。 中系统（有机体阶段）包括细胞、组织、器官、系统、有机体（有机体作为一个整体）或个体发育水平。 宏观系统（超有机体阶段）包括种群物种、生物群落和全球水平（整个生物圈）。 在每一层，都可以挑出一个基本单元和一个现象。 基本单位 (EE) 是一种结构（或对象），其规律的变化（基本现象，EE）在给定水平上对生命的发展做出了贡献。 层次结构： 1）分子遗传水平。 EE由基因组代表。 基因是 DNA 分子（在某些病毒中是 RNA 分子）的一部分，负责形成任何一种性状； 2）亚细胞水平。 EE 由一些亚细胞结构代表，即执行其固有功能并有助于整个细胞工作的细胞器； 3）细胞水平。 EE 是一个具有自我功能的基本单元 生物系统。 只有在这个层面上，遗传信息和生物合成过程的实现才有可能； 4）组织水平。 一组具有相同组织类型的细胞构成一个组织（EE）； 5）器官层面。 与属于不同组织 (EE) 的功能细胞一起形成； 6）有机体（个体发生）水平。 EE是一个个体，从出生的那一刻起一直到其作为一个生命系统存在的终结。 EJ是个体发育（个体发生）表型过程中身体的自然变化； 7）种群-物种水平。 EE是一个种群，即居住在同一领土上并自由杂交的同一物种的一组个体（有机体）。 人口有一个基因库，即所有个体基因型的总和。 基本进化因素对基因库的影响导致进化显着变化（ES）； 8) 生物群落（生态系统）层面。 EE - biocenosis，即历史上建立的不同物种种群的稳定社区，通过代表 EE 的物质、能量和信息（循环）的交换相互连接并与周围的无生命自然相连； 9) 生物圈（全球）层面。 EE - 生物圈，即生物地球新生的单一行星复合体，在物种组成和非生物（非生物）部分的特征上有所不同； 10) 大气层级。 这是生物圈不可分割的一部分，由于人类活动而发生变化。 4. 细胞的组成 所有生命系统都包含不同比例的有机和无机化学元素。 根据细胞内的定量含量，所有化学元素分为3组：宏观元素、微量元素和超微量元素。 1. 宏量营养素占细胞质量的99%，其中高达98%是4种元素：氧、氮、氢和碳。 2、微量元素——主要是金属离子（钴、铜、锌等）和卤素（碘、溴等）。 它们的含量为 0,001% 至 0,000001%。 3.超微量元素。 它们的浓度低于 0,000001%。 其中包括金、汞、硒等。 化合物是一种或多种化学元素的原子通过化学键相互连接的物质。 化合物有无机和有机之分。 无机物质包括水和矿物盐。 有机化合物是碳与其他元素的化合物。 细胞的主要有机化合物是蛋白质、脂肪、碳水化合物和核酸。 蛋白质是单体为氨基酸的聚合物。 它们主要由碳、氢、氧和氮组成。 蛋白质功能： 1) 防护； 2）结构； 3）电机； 4）备用； 5) 运输； 6) 受体； 7) 监管； 8）激素蛋白参与体液调节； 9）酶蛋白催化体内的所有化学反应； 10) 能量。 碳水化合物是单分子和聚合物，其中碳、氢和氧的比例为 1:2:1。 碳水化合物的作用： 1) 能源； 2）结构； 3）存储。 脂肪（脂质）可以是简单的或复杂的。 简单的脂质分子由三元醇甘油和三个脂肪酸残基组成。 复杂脂质是简单脂质与蛋白质和碳水化合物的化合物。 脂质功能： 1) 能源； 2）结构； 3) 存储； 4) 防护； 5) 监管； 6）隔热。 ATP（三磷酸腺苷）分子在线粒体中形成，是主要的能量来源。 5. 蛋白质生物合成。 遗传密码 核酸是含磷的生物聚合物。 有 2 种类型的核酸 - 脱氧核糖核酸 (DNA) 和核糖核酸 (RNA)。 DNA是由两条向右扭转的互补多核苷酸链组成的螺旋。 两条核苷酸链根据互补原理通过含氮碱基相互连接：腺嘌呤和胸腺嘧啶之间形成两个氢键，鸟嘌呤和胞嘧啶之间形成三个氢键。 DNA功能： 1) 确保遗传信息在细胞与细胞之间以及从生物体到生物体（复制）的保存和传输； 2) 调节细胞中的所有过程，提供转录和随后翻译的能力。 复制发生在有丝分裂间期的合成期。 复制酶在 DNA 螺旋的两条链之间移动并破坏含氮碱基之间的氢键。 然后，对于每条链，利用DNA聚合酶，根据互补原理完成子链的核苷酸。 作为复制的结果，形成了两个相同的DNA分子。 细胞中的 DNA 数量翻倍。 这种 DNA 复制方法被称为半保守方法，因为每个新的 DNA 分子都包含一个“旧”和一个新合成的多核苷酸链。 RNA是单链聚合物。 RNA 有 3 种类型。 1. 信使RNA（i-RNA）位于细胞核和细胞质中，执行将遗传信息从细胞核传递到细胞质的功能。 2. 转移RNA（tRNA）也存在于细胞的细胞核和细胞质中，并在翻译（蛋白质生物合成）过程中将氨基酸传递到核糖体。 3. 核糖体 RNA (r-RNA) 存在于细胞的核仁和核糖体中。 蛋白质生物合成发生在几个阶段。 1. 转录是在 DNA 模板上合成 mRNA 的过程。 形成包含编码和非编码核苷酸序列的未成熟的前mRNA。 2. 然后进行加工——RNA 分子的成熟。 转录和加工发生在细胞核中。 然后成熟的 mRNA 通过核膜上的孔进入细胞质，开始翻译。 3.翻译是蛋白质在基质和RNA上合成的过程。 翻译在终止密码子处终止。 遗传密码 这是一个将蛋白质的氨基酸序列编码为 DNA 和 RNA 中特定核苷酸序列的系统。 遗传密码的一个单位（密码子）是 DNA 或 RNA 中编码一个氨基酸的核苷酸三联体。 遗传密码总共包括 64 个密码子，其中 61 个是编码的，3 个是非编码的（终止密码子）。 i-RNA 中的终止密码子：UAA、UAG、UGA，DNA 中的终止密码子：ATT、ATC、ACT。 遗传密码具有特征性。 1. 普遍性 - 所有生物的代码都是相同的。 2. 特异性——每个密码子只编码一个氨基酸。 3. 简并性——大多数氨基酸可以由几个密码子编码。 6. 关于原核和真核细胞的一般信息 原核生物具有典型的细胞狭窄。 核前原核生物没有典型的细胞核。 这些包括细菌和蓝绿藻。 原核生物起源于太古宙。 这些是非常小的细胞，尺寸从 0,1 到 10 微米不等。 典型的细菌细胞在外部被细胞壁包围，细胞壁的基础是细胞壁蛋白，决定了细菌细胞的形状。 在细胞壁的顶部有一个粘液囊，具有保护功能。 细胞壁下面是质膜。 整个细胞内部充满细胞质，细胞质由液体部分（透明质或基质）、细胞器和包涵体组成。 遗传装置：一个大的“裸露”，没有保护性蛋白质，DNA 分子，封闭在一个环 - 类核中。 在一些细菌的玻璃质中，也有与染色体或类核不相关的短环状 DNA 分子 - 质粒。 原核细胞中膜细胞器很少。 有介体——质膜的内部产物，被认为是真核线粒体的功能等同物。 在自养原核生物中，发现了片层和片体——光合膜。 它们含有色素叶绿素和藻蓝蛋白。 有些细菌具有运动细胞器——鞭毛。 细菌具有称为菌毛（菌毛）的识别细胞器。 玻璃质还含有非永久性内含物：蛋白质颗粒、脂肪滴、多糖分子、盐。 每个真核细胞都有一个单独的细胞核。 遗传物质主要以染色体的形式集中，由 DNA 链和蛋白质分子组成。 细胞分裂通过有丝分裂发生（对于生殖细胞，通过减数分裂发生）。 真核生物包括单细胞生物和多细胞生物。 动植物生物的真核细胞结构在许多方面是相似的。 每个细胞都由细胞膜或质膜外部界定。 它由细胞质膜和糖萼层组成。 细胞有细胞核和细胞质。 细胞核由膜、核液、核仁和染色质组成。 核膜由两层膜组成，两层膜被核周空间隔开，并充满孔。 核汁（基质）的基础是蛋白质。 核仁是核糖体 RNA (rRNA) 形成和成熟发生的结构。 团块形式的染色质分散在核质中，是染色体存在的间期形式。 在细胞质中，主要物质（基质、透明质）、细胞器和包涵体被分离出来。 细胞器可以是一般的和特殊的。 一般重要的细胞器 - 内质网、高尔基复合体、线粒体、核糖体和多核糖体、溶酶体、过氧化物酶体、微纤维和微管、细胞中心的中心粒。 植物细胞还含有叶绿体，在那里进行光合作用。 7. 细胞质膜和细胞核的功能和结构 基本膜由与蛋白质复合的脂质双层组成。 每个脂肪分子都有一个极性亲水头和一个非极性疏水尾。 在这种情况下，分子的方向是使头部朝外并位于细胞内部，非极性尾部朝膜本身内部。 这实现了进入细胞的物质的选择性渗透。 分配外周蛋白，整合（它们牢固地嵌入膜中。膜蛋白的功能：受体，结构，酶，粘附，抗原，运输。 最重要的功能：促进分隔 - 将细胞内容物分成不同的细胞，这些细胞的化学或酶成分的细节不同。 这实现了任何真核细胞内部内容的高度有序性。 其他功能： 1）屏障（划分单元格内部内容）； 2）结构（赋予细胞一定的形状）； 3）保护性（由于选择渗透性）； 4）调节（调节各种物质的选择渗透性）； 5）粘合功能（所有电池通过特定的接触（密集和松散）相互连接； 6) 受体； 7) 生电（由于钾和钠离子的重新分布导致细胞表面的电势变化）； 8）抗原性：每个细胞表面都有蛋白质分子。 在它们的帮助下，免疫系统能够区分自身细胞和外来细胞。 细胞核存在于每个真核细胞中。 一个细胞中可能有一个细胞核，也可能有几个细胞核（取决于其活性和功能）。 细胞核由膜、核液、核仁和染色质组成。 核膜由两层膜组成。 核膜的主要功能：从细胞质中分离遗传物质（染色体），以及调节细胞核和细胞质之间的双边关系。 核膜被直径约 90 nm 的孔渗透。 核汁（基质、核质）的基础是蛋白质。 汁液形成细胞核的内部环境，在细胞遗传物质的工作中起着重要作用。 核仁是发生核糖体 RNA (rRNA) 形成和成熟的结构。 rRNA 基因占据若干染色体的某些区域，在这些区域中形成核仁组织者，在该区域中形成核仁本身。 染色质主要由 DNA 链（占染色体质量的 40%）和蛋白质（约 60%）组成，它们一起形成核蛋白复合物。 8. 线粒体和溶酶体的结构和功能 线粒体是圆形或杆状（通常是分支）形状的永久性膜细胞器。 厚度 - 0,5 微米，长度 - 5-7 微米。 大多数动物细胞中线粒体的数量为150-1500个； 在雌性卵子中 - 多达数十万；在精子中 - 一个螺旋线粒体围绕鞭毛的轴向部分扭曲。 线粒体的主要功能： 1）发挥细胞能量站的作用； 2）以线粒体DNA的形式储存遗传物质。 副作用 - 参与类固醇激素，一些氨基酸（例如谷氨酰胺）的合成。 线粒体的结构 线粒体有两层膜：外膜（光滑）和内膜（形成生长物 - 叶形（嵴）和管状（小管））。 在线粒体中，内部内容物是一种基质 - 一种胶体物质，其中使用电子显微镜发现直径为 20-30 nm 的颗粒（它们积累钙和镁离子，营养储备，例如糖原）。 该基质包含细胞器蛋白质生物合成装置：2-6 份没有组蛋白的环状 DNA、核糖体、一组 t-RNA、复制酶、转录、遗传信息的翻译。 线粒体通过结扎繁殖；线粒体的特点是在细胞内具有相对自主性。 溶酶体是直径为200-400微米的囊泡。 （通常）。 它们有一个单膜壳，有时外面覆盖着纤维蛋白层。 主要功能是细胞内消化各种化合物和细胞结构。 有初级（非活性）和次级溶酶体（消化过程发生在其中）。 次级溶酶体由初级溶酶体形成。 它们分为异溶酶体和自溶酶体。 在异溶酶体（或吞噬溶酶体）中，通过主动运输（胞饮作用和吞噬作用）从外部进入细胞的物质的消化过程发生。 在自溶酶体（或细胞溶酶体）中，它们自己的细胞结构已经完成了它们的生命，被破坏了。 已经停止消化物质的次级溶酶体称为残体。 它们不含水解酶并且含有未消化的物质。 如果溶酶体膜的完整性受到破坏或发生疾病，水解酶细胞会从溶酶体进入细胞并进行自我消化（自溶）。 同样的过程是所有细胞自然死亡（细胞凋亡）过程的基础。 微体 微生物组成一组细胞器。 它们是直径为 100-150 nm 的气泡，由一层膜分隔。 它们含有细粒度的基质，通常含有蛋白质。 9. 内质网高尔基复合体的结构和功能 内质网 内质网 (EPS) - 一种连通或分离的管状通道和位于整个细胞质中的扁平水池的系统。 它们由膜（膜细胞器）分隔。 有时坦克会以气泡的形式膨胀。 EPS通道可以与表面或核膜连接，与高尔基复合体接触。 在这个系统中，可以区分光滑和粗糙（颗粒状）EPS。 粗糙的 XPS 在粗糙内质网的通道上，核糖体以多核糖体的形式存在。 在这里，蛋白质的合成发生，主要由细胞产生用于输出（从细胞中去除），例如腺细胞的分泌物。 在这里，细胞质膜的脂质和蛋白质的形成及其组装发生。 颗粒状内质网密集的水池和通道形成层状结构，蛋白质合成在此最活跃。 这个地方叫做ergastoplasm。 平滑 EPS 光滑的 ER 膜上没有核糖体。 在这里，主要是脂肪和类似物质（例如类固醇激素）以及碳水化合物的合成。 通过光滑的 EPS 通道，成品材料也移动到其包装成颗粒的地方（到高尔基复合体的区域）。 在肝细胞中，平滑 ER 参与破坏和中和许多有毒和药用物质（例如巴比妥酸盐）。 在横纹肌中，光滑内质网的小管和水池沉积钙离子。 高尔基复合体 层状高尔基复合体是细胞的包装中心。 它是双核体的集合（每个细胞有数十到数百和数千）。 网状体是由 3-12 个扁平椭圆形池堆叠而成，池的边缘分布着小囊泡（囊泡）。 水箱的更大膨胀会产生液泡，液泡在细胞中储存水，负责维持膨胀。 层状复合体产生分泌液泡，其中含有要从细胞中去除的物质。 在这种情况下，从合成区（内质网、线粒体、核糖体）进入液泡的分泌物在这里经历一些化学转化。 高尔基复合体产生初级溶酶体。 网状体还合成多糖、糖蛋白和糖脂，然后用于构建细胞质膜。 10. 非膜细胞结构的结构和功能 核糖体 它是一种圆形的核糖核蛋白颗粒。 其直径为 20-30 nm。 核糖体由大小亚基组成，它们在 mRNA 链的存在下结合。 由单个 mRNA 分子（如一串珠子）结合的一组核糖体的复合物称为多核糖体。 颗粒状 ER 的多核糖体形成从细胞中排出并用于满足整个生物体需要的蛋白质。 微管 这些是没有膜的管状中空结构。 外径为24nm，内腔宽度为15nm，壁厚约为5nm。 在游离状态下，它们存在于细胞质中；它们也是鞭毛、中心粒、纺锤体和纤毛的结构元件。 微管的功能： 1) 是细胞的支撑装置； 2）确定细胞的形状和大小； 3) 是细胞内结构定向运动的因素。 微丝 这些是在整个细胞质中发现的又细又长的结构。 微丝的种类： 1）肌动蛋白。 含有收缩蛋白（肌动蛋白），提供细胞运动形式； 2）中间（10纳米厚）。 它们的束位于质膜下的细胞外围和细胞核的周围。 他们扮演支持（框架）的角色。 所有动物、一些真菌、藻类、高等植物的细胞都以存在细胞中心为特征。 细胞中心通常位于细胞核附近。 它由两个相互垂直的中心粒组成。 主轴线是在细胞分裂过程中由细胞中心的中心粒形成的。 中心粒使细胞分裂过程极化，从而在有丝分裂后期实现姐妹染色体（染色单体）的均匀发散。 细胞内部是细胞质。 它由液体部分——透明质（基质）、细胞器和细胞质内含物组成。 透明质是细胞质的主要物质。 透明质体可以被认为是一种复杂的胶体系统，能够以两种状态存在：溶胶状（液体）和凝胶状，它们相互转化为另一种。 透明质体功能： 1）细胞真实内环境的形成； 2）保持细胞一定的结构和形状； 3) 确保物质和结构的细胞内运动； 4) 确保细胞内和外部环境的充分新陈代谢。 内含物是细胞质中相对非永久性的成分。 分配： 1) 储备细胞自身在从外界摄取营养不足时使用的营养； 2) 待从细胞中释放的产品； 3）一些细胞的镇流物质。 11. 病毒。 结构和繁殖。 噬菌体 病毒是专性细胞内寄生虫的前细胞生命形式，也就是说，它们只能在宿主生物体内存在和繁殖。 许多病毒是艾滋病、风疹麻疹、流行性腮腺炎（mumps）、水痘和天花等疾病的病原体。 病毒的大小很小，其中许多能够通过任何过滤器。 与细菌不同，病毒不能在营养培养基上生长，因为在体外它们不表现出生物的特性。 在生物体（宿主）之外，病毒是不具有任何生命系统特性的物质晶体。 病毒的结构 成熟的病毒颗粒称为病毒颗粒。 事实上，它们是一个顶部覆盖有蛋白质外壳的基因组。 这个壳就是衣壳。 它由蛋白质分子构成，可以保护病毒的遗传物质免受核酸酶（破坏核酸的酶）的影响。 有些病毒的衣壳顶部有一个超级衣壳壳，也由蛋白质制成。 遗传物质以核酸为代表。 有些病毒有DNA（所谓的DNA病毒），有些病毒有RNA（RNA病毒）。 病毒的繁殖 当病毒进入宿主细胞时，核酸分子从蛋白质中释放出来，因此只有纯净的、未受保护的遗传物质进入细胞。 如果病毒是 DNA，那么 DNA 分子就会整合到宿主的 DNA 分子中，并与它一起繁殖。 这就是新病毒DNA的产生方式。 细胞中发生的所有过程都会减慢，细胞开始对病毒的繁殖起作用。 由于病毒是专性寄生虫，因此宿主细胞是其生命所必需的，因此它不会在病毒繁殖过程中死亡。 细胞死亡仅在病毒颗粒从中释放后发生。 逆转录病毒提供逆转录：单链 DNA 分子建立在 RNA 模板上。 由游离核苷酸组成一条互补链，整合到宿主细胞的基因组中。 从得到的 DNA 中，信息被重写为 mRNA 分子，然后在其基质上合成逆转录病毒蛋白。 噬菌体 这些是寄生细菌的病毒。 它们在医学上发挥着重要作用，广泛用于治疗葡萄球菌等引起的化脓性疾病。遗传物质位于噬菌体的头部，其顶部覆盖有蛋白质壳（衣壳）。 它们的功能是识别细菌类型并将噬菌体附着到细胞上。 一旦附着，DNA 就会被挤入细菌细胞内，而将细胞膜留在外面。 12. 配子。 卵子和精子的性质、结构和功能 配子确保遗传信息在几代人之间传递。 这些是高度分化的细胞，其细胞核包含了新生物体发育所需的所有遗传信息。 与体细胞相比，配子具有许多特征。 第一个区别是细胞核中存在单倍体染色体组，这确保了给定物种生物体典型的二倍体组在受精卵中的繁殖。 第二个区别是不同寻常的核质比。 在卵母细胞中，由于存在大量细胞质，其中含有未来胚胎的营养物质（蛋黄），因此它会减少。 相反，在精子中，核质比很高，因为细胞质的体积很小。 第三个区别是配子的新陈代谢水平低。 他们的情况类似于假死。 雄性生殖细胞根本不进入有丝分裂，雌性配子只有在受精或暴露于诱导孤雌生殖的因素后才能获得这种能力。 卵子是一个大而固定的细胞，它有营养的供应。 雌性卵的大小为 150-170 微米。 营养素的作用是不同的。 它们被执行： 1) 蛋白质生物合成过程所需的成分； 2) 特定的监管物质； 3）卵黄在胚胎期为胚胎提供营养。 卵子具有防止多个精子进入卵子的膜。 卵通常呈球形或略细长的形状，外面有一层有光泽的膜，上面覆盖着一个辐射冠或卵泡膜。 它起到保护作用，滋养鸡蛋。 卵细胞被剥夺了主动运动的装置。 卵子的特点是血浆分离。 精子细胞是雄性生殖细胞（配子）。 他有移动的能力。 精子的尺寸是微观的：人类这个细胞的长度是 50-70 微米。 精子的结构 精子有头部、颈部、中间部分和鞭毛形式的尾部。 几乎整个头部都充满了细胞核，它携带着染色质形式的遗传物质。 在头部的前端（在其顶点）有一个顶体，它是一个改良的高尔基复合体。 在这里，透明质酸酶形成，这种酶能够分解卵膜的粘多糖。 精子的颈部有一个线粒体，具有螺旋结构。 产生能量是必要的，这些能量用于精子向卵子的主动运动。 精子膜具有识别卵子分泌的化学物质的特定受体。 因此，人类精子能够定向向卵子运动（这称为正趋化性）。 13. 施肥 受精是生殖细胞融合的过程。 受精的结果是形成二倍体细胞 - 受精卵，这是新生物体发育的初始阶段。 受精之前先释放生殖产物，即授精。 有两种类型的授精： 1）户外。 性产品被释放到外部环境中； 2）内部。 男性将生殖产物分泌到女性的生殖道中。 受精包括三个连续的阶段：配子会聚、卵子激活、配子融合（合子）、顶体反应。 配子的会聚 这是由于多种因素增加了遇到配子的可能性：雄性和雌性的性活动，精子的过量产生，大尺寸的卵子，配子分泌的配子（有助于胚芽会聚和融合的特定物质细胞）。 卵细胞分泌雌雄激素，这决定了精子向它的定向运动（趋化性），而精子分泌雄激素。 顶体反应是精子顶体中所含的蛋白水解酶的释放。 在它们的影响下，卵子的膜在精子最多的地方溶解。 在外面，有一段卵子的细胞质，只有一个精子附着在上面。 之后，卵子和精子的质膜融合，形成细胞质桥，两个生殖细胞的细胞质融合。 此外，精子的细胞核和中心粒渗入卵子的细胞质中，其膜嵌入卵子的膜中。 精子的尾部被分离和吸收。 卵子的激活是由于它与精子的接触而发生的。 有一种皮质反应可以保护卵子免受多精症的侵害。 在鸡蛋中，新陈代谢发生了变化。 卵子的激活是在蛋白质生物合成的翻译阶段开始时完成的。 配子融合 当减数分裂在卵子中完成时，穿透卵子的精子的细胞核呈现出不同的外观——首先是间期细胞核，然后是前期细胞核。 精子核变成雄性原核：其中的 DNA 数量加倍，其中的染色体组对应于 n2c（包含一组单倍体重复染色体）。 减数分裂完成后，细胞核转变为雌性原核，还含有一定量的与n2c相对应的遗传物质。 两个原核在未来的受精卵内进行复杂的运动，接近并合并，形成具有共同中期板的合核体（包含一组二倍体染色体）。 然后形成一个共同的膜，一个合子出现。 受精卵的第一次有丝分裂导致前两个胚胎细胞（卵裂球）的形成，每个细胞都携带一组 2n2c 染色体的二倍体。 14. 复制。 无性繁殖，其作用和形式 繁殖是所有生物体的普遍属性，即繁殖同类的能力。 在它的帮助下，物种和生命总体上得以保存。 细胞的寿命比生物体本身的寿命短得多，因此它的存在只能通过细胞的繁殖来维持。 有两种繁殖方法——无性繁殖和有性繁殖。 在无性繁殖期间，确保细胞数量增加的主要细胞机制是有丝分裂。 父母是一个人。 后代是母体材料的精确遗传副本。 1.无性繁殖的生物学作用 保持健康增强了稳定自然选择的重要性； 提供快速的繁殖率； 用于实际选择。 2. 无性繁殖的形式 在单细胞生物中，区分以下无性繁殖形式：分裂、内生、裂殖和出芽、孢子形成。 分裂是变形虫、纤毛虫、鞭毛虫的典型特征。 首先，细胞核发生有丝分裂，然后细胞质被越来越深的收缩分成两半。 在这种情况下，子细胞接受大约相同数量的细胞质和细胞器。 内生（内部出芽）是弓形虫的特征。 随着两个女儿个体的形成，母亲只给了两个后代。 但内部可能有多重萌芽，导致分裂症。 它发生在孢子虫（疟疾疟原虫）等中。细胞核有多次分裂而没有胞质分裂。 从一个细胞中，形成了许多子细胞。 出芽（在细菌、酵母菌等中）。 同时，最初在母细胞上形成一个含有子核（类核）的小结节。 肾脏长大，达到母亲的大小，然后与它分离。 孢子形成（高等孢子植物：苔藓、蕨类植物、苔藓、木贼、藻类）。 子生物体由特化细胞（含有一组单倍体染色体的孢子）发育而来。 3. 无性繁殖 多细胞生物的特征。 在这种情况下，一个新的有机体是由一组与母体分离的细胞形成的。 植物通过块茎、根茎、球茎、块根、块根作物、根芽、压条、插条、育芽、叶子进行繁殖。 在动物中，营养繁殖以最低的组织形式进行。 纤毛虫分为两部分，每一部分中由于细胞分裂紊乱而缺失的器官都得到了恢复。 环节动物可以从单个节段再生出整个生物体。 这种类型的分裂是再生的基础，即恢复失去的组织和身体部位（环节动物、蜥蜴、蝾螈）。 15. 有性生殖。 它的种类、作用。 非典型有性生殖 有性生殖主要发生在高等生物中。 在有性生殖期间，后代在遗传上与父母不同，因为遗传信息在父母之间交换。 减数分裂是有性生殖的基础。 父母是两个个体——男性和女性，他们产生不同的性细胞。 有性生殖是通过配子进行的，配子是具有单倍体染色体并在亲本生物中产生的生殖细胞。 亲本细胞的融合导致受精卵的形成，随后形成后代生物。 性细胞是在性腺——性腺中形成的。 生殖细胞的形成过程称为配子发生。 如果雄性和雌性配子在一个人体内形成，则称为雌雄同体。 有性生殖的类型 1. 接合过程中，不会形成特殊的生殖细胞（有性个体）。 在这种情况下，有两个核——大核和微核。 在这种情况下，微核首先进行有丝分裂。 由此形成静止和迁移的细胞核，具有单倍体染色体组。 然后两个细胞靠得更近，在它们之间形成了原生质桥。 沿着它，迁移的细胞核移动到伴侣的细胞质中，然后与静止的细胞核融合。 形成规则的微核和大核，并且细胞分散。 在这个过程中，并不是个体数量的增加，而是遗传信息的交换。 2. 在交配过程中（原生动物），性元素的形成和它们的成对融合发生。 在这种情况下，两个人获得性差异并完全融合，形成受精卵。 进化过程中配子之间的差异 同配，当生殖细胞还没有分化时。 随着该过程的进一步复杂化，异配发生：雄性和雌性配子不同，但数量不同（在衣藻中）。 最后，在团藻中，大配子变得不动，并且是所有配子中最大的。 非典型有性生殖 孤雌生殖 - 子生物由未受精的卵发育而来。 孤雌生殖的含义： 1) 与不同性别个体的罕见接触可以进行繁殖； 2）人口规模急剧增加； 3）发生在一个季节死亡率高的人群中。 孤雌生殖的类型： 1）强制（强制）孤雌生殖； 2）循环（季节性）孤雌生殖； 3）兼性（可选）孤雌生殖。 也有天然的和人工的 孤雌生殖。 雌核发育。 精子进入卵子，只会刺激它的发育。 精子细胞的细胞核不与卵子的细胞核融合。 雄激素生成。 引入卵子的雄性细胞核参与胚胎的发育，卵细胞的细胞核死亡。 卵细胞仅提供其细胞质的营养。 多胚。 受精卵（胚胎）无性地分为几个部分，每个部分都发育成一个独立的有机体。 16. 细胞的生命周期。 概念、意义和阶段 生命周期是一个细胞从其形成的那一刻到母细胞分裂到其自身分裂或自然死亡的时间。 在复杂生物体（例如人）的细胞中，细胞的生命周期可能不同。 高度特化的细胞（红细胞、神经细胞、横纹肌细胞）不会繁殖。 它们的生命周期包括出生、预期功能的执行、死亡（杂催化间期）。 细胞周期最重要的组成部分是有丝分裂（增殖）周期。 它是细胞分裂期间及其前后相互关联和协调的现象的复合体。 有丝分裂周期是细胞中发生的从一次分裂到下一次分裂并最终形成下一代两个细胞的一系列过程。 此外，生命周期的概念还包括细胞发挥其功能的时期和休息时期。 有丝分裂是体细胞真核细胞分裂的主要类型。 划分过程包括几个连续的阶段，是一个循环。 在大多数牢房中，其持续时间各不相同，范围从 10 到 50 小时不等。 确保许多子代细胞中遗传物质的连续性； 导致形成在遗传信息的体积和内容方面均等的细胞。 有丝分裂的主要阶段。 1. 母细胞遗传信息的复制（自我倍增）及其在子细胞之间的均匀分布。 2. 有丝分裂周期由四个连续的时期组成： 1) 前合成 (G1)。 细胞分裂后立即发生。 DNA合成尚未发生。 细胞在大小上积极增长，储存分裂所需的物质。 线粒体和叶绿体分裂。 间期细胞的组织特征在前次分裂后恢复； 2）合成（S）。 遗传物质通过 DNA 复制进行复制。 结果，形成了两个相同的DNA双螺旋，每个双螺旋由一条新的和一条旧的DNA链组成。 遗传物质的数量增加了一倍。 此外，RNA 和蛋白质的合成仍在继续； 3) 后合成 (G2)。 DNA 不再合成，但在 S 期（修复）合成过程中出现的缺点有所修正。 能量和营养物质也被积累起来，RNA 和蛋白质（主要是核）的合成继续进行。 S和G2与有丝分裂直接相关，因此它们有时被隔离在一个单独的时期——前期。 其次是有丝分裂本身，它由四个阶段组成。 17. 有丝分裂。 主要阶段的特点。 非典型形式的有丝分裂 细胞分裂包括两个阶段 - 核分裂（有丝分裂或核分裂）和细胞质分裂（细胞分裂）。 有丝分裂由四个连续的阶段组成。 有丝分裂的阶段： 1）前期。 细胞中心的中心粒分裂并分叉到细胞的相反两极。 由微管形成一个纺锤体，它连接不同极的中心粒。 前期开始时，细胞中仍可见细胞核和核仁；到此阶段结束时，核膜被分成单独的碎片。 染色体开始凝聚：它们扭曲、变厚，在光学显微镜下变得可见。 在细胞质中，粗糙EPS的结构数量减少，多核糖体数量急剧减少； 2）中期。 裂变纺锤体的形成完成。 浓缩的染色体沿着细胞的赤道排列，形成中期板。 纺锤体微管附着在每条染色体的着丝粒或着丝粒（初级收缩）上。 之后，每条染色体纵向分裂成两条染色单体（子染色体），它们仅在着丝粒区域相连； 3）后期。 子染色体之间的连接被破坏，它们开始移动到细胞的相反两极。 在后期结束时，每个极包含一组二倍体染色体。 染色体开始去浓缩和展开，变得更细更长； 4) 末期。 染色体完全去螺旋化，核仁和间期核的结构得到恢复，核膜被固定。 分裂的主轴被摧毁。 发生细胞分裂（细胞质分裂）。 赤道平面开始形成收缩，越来越深，最终将母细胞完全分为两个子细胞。 非典型形式的有丝分裂 1. 无丝分裂是细胞核的直接分裂。 同时保留了细胞核的形态，可见核仁和核膜。 染色体是不可见的，它们的分布不均匀。 核被分成两个相对相等的部分，而不形成有丝分裂装置。 2. 子宫内膜异位症。 在这种类型的分裂中，在 DNA 复制后，染色体不会分成两个子染色单体。 这导致细胞中染色体数量的增加，有时与二倍体组相比增加了数十倍。 这就是多倍体细胞的形成方式。 3. 多聚体。 染色体中 DNA（染色体）的含量多次增加，而染色体本身的含量却没有增加。 同时，色原体的数量可以达到1000个或更多，而染色体变得巨大。 在 polythenia 期间，有丝分裂周期的所有阶段都会消失，除了初级 DNA 链的复制。 18. 减数分裂、阶段和意义 减数分裂是一种细胞分裂，其中染色体数量减半，细胞从二倍体状态转变为单倍体状态。 减数分裂是两个分裂的序列。 减数分裂阶段 减数分裂的第一次分裂（减数）导致二倍体细胞形成单倍体细胞。 在前期 I，如有丝分裂，发生染色体螺旋化。 同时，同源染色体与其相同的部分（结合体）结合在一起，形成二价体。 在进入减数分裂之前，每条染色体都有加倍的遗传物质，并由两条染色单体组成，因此二价体含有 4 条 DNA 链。 在进一步螺旋化的过程中，可能会发生交叉——同源染色体的交叉，并伴有染色单体之间相应部分的交换。 在中期 I，分裂纺锤体的形成完成，其丝附着在染色体的着丝粒上，以这样的方式结合成二价体，即只有一根丝从每个着丝粒到细胞的一个极。 在后期 I，染色体分叉到细胞的两极，每个极都有一组单倍体染色体，由两个染色单体组成。 在末期 I，核膜恢复，之后母细胞分裂成两个子细胞。 减数分裂的第二次分裂在第一次分裂之后立即开始，类似于有丝分裂，但进入它的细胞携带一组单倍体染色体。 前期 II 的时间很短。 其次是中期II，当染色体位于赤道平面时，形成分裂纺锤体。 在后期 II，着丝粒分离，每个染色单体成为独立的染色体。 彼此分离的子染色体被送到分裂极。 在身体 II 期，细胞分裂发生，其中 4 个单倍体子细胞由两个单倍体细胞形成。 因此，作为减数分裂的结果，具有一组单倍体染色体的四个细胞由一个二倍体细胞形成。 在减数分裂期间，进行了遗传物质重组的两种机制。 1.非永久性（交叉）是染色体之间同源区域的交换。 发生在前期 I 的粗线期。 结果是等位基因的重组。 2.恒定-减数分裂后期I同源染色体的随机和独立发散。 结果，配子接受不同数量的父系和母系染色体。 减数分裂的生物学意义 1）是配子发生的主要阶段； 2) 确保有性生殖过程中生物体之间的遗传信息传递； 3) 子细胞在遗传上与亲本和彼此不同。 19. 配子发生。 概念、阶段 配子发生是生殖细胞形成的过程。 它发生在性腺中 - 性腺（女性的卵巢和男性的睾丸）。 女性个体体内的配子发生归结为女性生殖细胞（卵子）的形成，称为卵子发生。 在男性中，男性生殖细胞（精子）出现，其形成过程称为精子发生。 配子发生阶段 1. 繁殖阶段。 随后形成雄性和雌性配子的细胞分别称为精原细胞和卵原细胞。 它们携带一组二倍体的 2n2c 染色体。 原代生殖细胞通过有丝分裂反复分裂，因此它们的数量显着增加。 精原细胞在男性身体的整个生殖期间繁殖。 卵子的繁殖发生在胚胎期。 到第 7 个月末，大部分卵母细胞进入减数分裂前期 I。 如果在单个单倍体组中，染色体数记为n，DNA量记为c，则生殖阶段细胞的遗传公式对应有丝分裂合成期（DNA复制发生时）之前的2n2c和2n4c在它之后。 2、成长期。 细胞体积增大并转变为精母细胞和一级卵母细胞。 该阶段对应于减数分裂的 I 间期。 这一时期的一个重要事件是具有恒定数量染色体的DNA分子的复制。 它们获得了双链结构：这一时期细胞的遗传公式看起来像2n4c。 3. 成熟阶段。 两个连续的分裂发生 - 减少（减数分裂 I）和等式（减数分裂 II），它们共同构成减数分裂。 在第一次分裂（减数分裂 I）后，形成二级精母细胞和卵母细胞（具有遗传式 n2c），在第二次分裂（减数分裂 II）后 - 具有三个还原体的精子细胞和成熟卵（具有式 nc）死亡，不参与繁殖过程。 因此，作为成熟阶段的结果，一个一级精母细胞（公式 2n4c）产生四个精子细胞（公式 nc），一个一级卵母细胞（公式 2n4c）形成一个成熟卵子（用公式 nc) 和三个还原体。 4. 形成阶段，或精子发生（仅在精子发生期间）。 作为这个过程的结果，每个未成熟的精子细胞都变成了一个成熟的精子（分子式 nc），获得了它的所有特征结构。 精子细胞核变厚，染色体超螺旋发生，在功能上变得惰性。 高尔基复合体移动到细胞核的一个极点，形成顶体。 中心粒冲向细胞核的另一极，其中一个参与鞭毛的形成。 单个线粒体围绕鞭毛盘旋。 几乎整个精子细胞的细胞质都被排斥，因此精子头部几乎不含细胞质。 20. 个体发生的概念。 阶段。 胚胎发育阶段 个体发生是个体从有性生殖过程中形成合子的那一刻到生命结束的个体发育过程。 个体发育分为三个时期： 1. 生殖前期的特点是个体由于不成熟而无法进行有性生殖。 在此期间，主要的解剖和生理变化发生，形成性成熟的有机体。 在生殖前期，个体最容易受到物理、化学和生物环境因素的不利影响。 这一时期又分为4个时期： 1）胚胎（胚胎）期从卵子受精到胚胎从卵膜中释放出来； 2）幼虫期发生在一些低等脊椎动物的代表中，其胚胎从卵膜中出现后存在一段时间，不具备成熟个体的所有特征； 3) 作为个体发生时期的变态，其特征在于个体的结构转变。 在这种情况下，辅助器官被破坏，永久器官得到改进或新形成； 4) 少年时期。 在此期间，个体集中成长，器官和系统的结构和功能最终形成。 2. 在生殖期，个体实现了自己的生殖能力。 在这个发展时期，最终形成并抵抗外界不利因素的作用。 3. 生殖后期与身体的进行性老化有关。 胚胎发育阶段 1. 胚胎发育的第一阶段是分裂。 在这种情况下，受精卵通过有丝分裂形成前 2 个细胞，然后是 4 个、8 个等。产生的细胞称为卵裂球，此发育阶段的胚胎称为囊胚。 与此同时，总质量和体积几乎不增加，并且新细胞的尺寸变得越来越小。 有丝分裂迅速地一个接一个地发生。 2.原肠胚形成。 此时，继续快速分裂的卵裂球获得运动活动并相对于彼此移动，形成细胞层——胚芽层。 原肠胚形成可以通过单个细胞的迁移引起的内陷（内陷）、外延（结垢）或分层（分裂成两块板）来发生。 形成外胚层 - 外胚层，内胚层 - 内胚层。 然后是组织和器官发生阶段。 在这种情况下，神经系统的雏形——神经细胞——首先形成。 此后，在管的前部形成大脑和感觉器官的雏形，从管的主体部分形成脊髓和周围神经系统的雏形。 此外，皮肤及其衍生物是由外胚层发育而来的。 内胚层产生呼吸系统和消化系统的器官。 肌肉、软骨和骨组织、循环器官和排泄系统均由中胚层形成。 21. G.孟德尔定律。 遗产。 双杂交和多杂交杂交 遗传是遗传信息在几代人之间传递的过程。 遗传性状可以是定性的（单基因的）和数量的（多基因的）。 人口中的定性特征由少数相互排斥的选项表示。 定性特征是根据孟德尔定律（孟德尔特征）遗传的。 数量性状在种群中通过各种替代选项来表示。 根据基因在染色体中的定位和等位基因的相互作用，有： 1. 常染色体型遗传。 有显性、隐性和共显性的常染色体遗传模式。 2. 性联（性）型遗传。 有 X 连锁（显性或隐性）遗传和 Y 连锁遗传。 孟德尔第一定律 第一代杂交种的一致性法则，或优势法则。 在对替代性状纯合的个体进行单杂交杂交的情况下，第一杂交代的后代在基因型和表型上是一致的。 孟德尔第二定律 分裂法。 它指出：在 F1 代中将两个纯合父母的 F2 后代杂交后，观察到后代根据表型的分裂，在完全显性的情况下比例为 3:1，在完全显性的情况下为 1:2:1。不完全的统治。 杂交分析是一种杂交系统的形成，可以识别性状的遗传模式。 条款和条件： 1) 亲代个体必须是同一物种并且有性繁殖； 2) 亲本个体必须是所研究性状的纯合子； 3) 父母个体的研究特征必须不同； 4)亲本个体相互杂交一次，得到第一代F1的杂种； 5）有必要对具有所研究性状的第一代和第二代个体的数量进行严格核算。 双杂交和多杂交杂交。 独立继承 双杂交杂交是两对替代性状不同的亲本个体的杂交，因此两对等位基因不同。 多杂种杂交是在几对替代性状上不同的个体的杂交，因此在几对等位基因中也不同。 孟德尔第三定律 独立继承法则：每一对性状的分裂独立于其他对性状进行。 孟德尔的实验为一门新科学——遗传学奠定了基础。 遗传学是研究遗传和变异的科学。 22. 等位基因的相互作用。 统治，共同统治。 等位基因间互补。 ABO系统血型的遗传 在等位基因的相互作用中，一个性状表现的不同变体是可能的。 完全统治 这是一种等位基因的相互作用，其中一个等位基因 (A) 的表现不依赖于个体基因型中另一个等位基因 (A1) 的存在，而杂合子 (AA1) 在表型上与该等位基因的纯合子 (AA)。 在杂合基因型（AA1）中，等位基因（A）是显性的。 等位基因 (A1) 的存在不会以任何方式表现在表型上，因此它是隐性的。 不完全支配 值得注意的是，在 CC1 杂合子的表型与 CC 和 C1C1 纯合子的表型的不同之处在于该性状的中等表现程度，即负责形成正常性状的等位基因，在一个双倍剂量下CC 纯合子，在杂合的 rosygotes CC1 中比单剂量表现得更强烈。 在这种情况下，可能的基因型在表达性上有所不同，即性状的表达程度。 共性 这是等位基因的一种相互作用，其中每个等位基因都有自己的作用。 结果，形成了该性状的中间变体，与每个等位基因分别形成的变体相比是新的。 等位基因间互补 这是一种罕见的等位基因相互作用，其中一个生物体与 M 基因的两个突变等位基因（M1M11）杂合，可以形成正常的 M 性状。例如，M 基因负责合成具有四级结构，由多条相同的多肽链组成。 突变的 M1 等位基因导致改变的 M1 肽的合成，而突变的 M11 等位基因决定了另一个但也是异常的多肽链的合成。 在极少数情况下，这种改变的肽的相互作用和四级结构形成期间改变区域的补偿可以导致具有正常特性的蛋白质的出现。 ABO系统血型的遗传 人类ABO系统血型的遗传具有一些特殊性。 I、II 和 III 血型的形成是根据这种类型的等位基因的相互作用作为优势而发生的。 含有纯合状态的 IA 等位基因或与 IO 等位基因组合的基因型决定了人第二 (A) 血型的形成。 第三种 (B) 血型的形成是同样的原理，即 IA 和 IB 等位基因相对于 IO 等位基因起主导作用，IO 等位基因在纯合状态下形成第一种 (O) 血型 IOIO。 第四（AB）血型的形成遵循共性路径。 分别形成第二和第三血型的IA和IB等位基因决定了杂合状态下的IAIB（第四）血型。 23. 非等位基因。 遗传性相关性状 非等位基因是位于染色体不同部位并编码不同蛋白质的基因。 1. 基因的互补（附加）作用是一种非等位基因的相互作用，其显性等位基因在基因型中结合时，会引起新的性状表型表现。 在这种情况下，根据表型的 F2 杂种分裂可以以 9:6:1、9:3:4、9:7 的比例发生，有时是 9:3:3:1。 2.上位性-非等位基因的相互作用，其中一个基因被另一个基因抑制。 抑制基因称为上位基因，被抑制基因称为实体基因。 如果一个上位基因没有它自己的表型表现，那么它被称为一个抑制剂，并用字母 I 表示。 非等位基因的上位相互作用可以是显性的和隐性的。 3. Polymeria - 非等位基因的多个基因的相互作用，独特地影响同一性状的发展； 性状的表现程度取决于基因的数量。 聚合基因用相同的字母表示，相同位点的等位基因具有相同的下标。 非等位基因的聚合物相互作用可以是累积的和非累积的。 有机体的性别是一组提供有性生殖和遗传信息传递的标志和解剖结构。 人类核型包含44个常染色体和2条性染色体——X和Y。两条X染色体负责人类雌性的发育，即雌性是同配子的。 男性的发育是由 X 和 Y 染色体的存在决定的，也就是说，男性是异配子。 性连锁特征是由位于性染色体上的基因编码的特征。 在人类中，X染色体基因编码的特征可以出现在两性代表中，而Y染色体基因编码的特征只能出现在男性身上。 有 X 连锁和 Y 连锁（荷兰）遗传。 由于 X 染色体存在于每个人的核型中，因此与 X 染色体相关的遗传特征出现在两性中。 雌性从父母双方那里接收这些基因，并通过配子将它们传递给后代。 雄性从母亲那里获得 X 染色体并将其传递给雌性后代。 有X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传。 在人类中，X连锁显性性状由母亲传给所有后代。 一个男人只将他的 X 连锁显性特征传给他的女儿。 Y连锁基因仅存在于男性基因型中，并从父亲到儿子代代相传。 24. 可变性。 概念，类型。 突变 变异性是生物体以各种形式（选项）存在的特性。 可变性的类型 1. 遗传（基因型）变异性与遗传物质本身的变化有关。 2.非遗传（表型、修饰）变异性是生物体在各种因素的影响下改变其表型的能力。 修饰变异性是由生物体外部环境或其内部环境的变化引起的。 反应速度 这些是在环境因素影响下发生的性状表型变异性的界限。 同一性状的反应速度因人而异。 各种性状的反应率范围也各不相同，修饰变异性在大多数情况下是适应性的，在某些环境因素的影响下，机体发生的大部分变化都是有益的。 然而，表型变化有时会失去其适应性特征。 组合变异性与后代基因型中未改变的亲本基因的新组合相关。 组合变异的因素。 1. 减数分裂后期 I 同源染色体的独立随机分离。 2.穿越。 3. 受精过程中配子的随机组合。 4.随机选择亲本生物。 变异 这些是罕见的、随机发生的基因型持续变化，会影响整个基因组、整个染色体、部分染色体或单个基因。 它们是在物理、化学或生物来源的诱变因素的影响下产生的。 突变是： 1）自发的和诱导的； 2）有害的、有用的和中性的； 3）躯体和生殖； 4) 基因、染色体和基因组。 有以下类型的染色体突变。 1. 复制 - 由于不等交叉导致染色体片段加倍。 2. 缺失——染色体的一部分丢失。 3. 倒置——染色体片段旋转 180°。 4. 易位——将一条染色体的一部分移动到另一条染色体上。 基因组突变是染色体数量的变化。 基因组突变的类型。 1. 多倍体——核型中单倍体染色体组数的变化。 2. 异倍体——核型中单个染色体数目的变化。 基因突变的原因： 1) 核苷酸丢失； 2）插入一个额外的核苷酸（这个和前面的原因导致阅读框的转变）； 3) 一个核苷酸被另一个替换。 25. 基因的连锁与交叉 位于同一染色体上的基因形成连锁群，通常一起遗传。 二倍体生物中连锁群的数量等于单倍体染色体组的数量。 女子有23组，男子有24组。 位于同一染色体上的基因的连锁可以是完整的，也可以是不完整的。 在没有交叉过程的情况下，基因的完全连锁，即联合遗传是可能的。 这对于与生物体的性染色体（XY，XO）异配的性染色体基因以及位于染色体着丝粒附近的基因来说是典型的，在该处几乎不会发生交叉。 在大多数情况下，位于同一染色体上的基因没有完全连锁，在减数分裂的前期 I，相同区域在同源染色体之间交换。 作为交换的结果，作为亲本个体中连锁群一部分的等位基因被分离并形成落入配子的新组合。 发生基因重组。 含有连锁基因重组的配子和合子称为交叉。 知道给定个体的交叉配子数和配子总数，可以使用以下公式计算交叉配子的百分比：交叉真配子（个体）数量与总数的比率配子数（个体）乘以 100%。 两个基因之间的交叉百分比可以用来确定它们之间的距离，单位距离为1%的交叉。 交叉频率也表明基因之间的联系强度。 两个基因之间的连锁强度等于 100% 之间的差异和这些基因之间的交叉百分比。 染色体的遗传图谱是位于同一连锁群中的基因相对排列的图。 连锁基团的测定是通过杂交学方法进行的，即通过研究杂交的结果，而染色体的研究是通过细胞学方法通过制剂的显微镜检查进行的。 使用结构改变的染色体进行测定。 进行双杂交杂交的标准分析，其中所研究的一个性状由位于结构改变的染色体上的基因编码，第二个性状由位于任何其他染色体上的基因编码。 如果观察到这两个特征的连锁遗传，我们就可以谈论该染色体与某个连锁群的连接。 图谱分析制定了染色体遗传理论的主要规定。 1. 每个基因在染色体上都有一个特定的永久位置（基因座）。 2.染色体中的基因位于一定的线性序列中。 3.基因之间的交叉频率与它们之间的距离成正比，与连锁强度成反比。 26. 研究人类遗传的方法 1. 家谱法或谱系分析法，包括以下步骤： 1）从先证者那里收集有关城市居民分析特征的存在或不存在的信息，并编写关于他们每个人的传说；需要收集三到四代亲属的信息； 2) 使用符号的谱系图形表示。 先证者的每个亲属都会收到自己的密码； 3）谱系分析，解决以下任务： a) 一组疾病的定义； b) 确定继承的类型和变体； c) 确定先证者出现疾病的概率。 2. 细胞学方法与细胞学材料的染色和随后的显微镜检查有关。 它们允许您确定是否违反了染色体的结构和数量。 这组方法包括： 1) 测定间期染色体X染色质的方法； 2) 测定间期染色体Y染色质的方法； 3）中期染色体确定染色体的数量和组别； 4)中期染色体根据横纹特征鉴定所有染色体。 3. 生化方法——主要用于对给定基因的主要生化产物存在已知缺陷的遗传性代谢疾病进行鉴别诊断，分为定性、定量和半定量。 检查血液、尿液或羊水。 定性方法更简单，用于大规模筛选。 定量方法更准确，但也更费力；它们仅用于特殊适应症。 使用生化方法的适应症： 1）病因不明的智力低下； 2）视力和听力下降； 3）对某些食物不耐受； 4）惊厥综合征，肌张力升高或降低。 4. DNA诊断是诊断单基因遗传病最准确的方法。 该方法的优点： 1）允许您在基因水平上确定疾病的原因； 2) 揭示对 DNA 结构的最小破坏； 3）微创； 4) 不需要重复。 5 孪生法。 它主要用于确定遗传和环境因素在疾病发生中的相对作用。 同时，研究了同卵双胞胎和异卵双胞胎。 27. 生物圈。 定义。 组成部分、精神圈及其问题 生物圈学说是由 V. I. Vernadsky 提出的。 生物圈是生物居住的地球外壳，包括岩石圈的一部分、水圈和大气的一部分。 大气层是地球表面上方 2-3 到 10 公里（用于真菌和细菌的孢子）的一层。 生物在大气中传播的限制因素是氧气的分布和紫外线辐射的水平。 岩石圈有相当深度的生物居住，但它们的最大数量集中在土壤的表层。 氧气、光、压力和温度的数量限制了生物体的传播。 水圈居住着生物，深度超过 11 米。 水生生物生活在淡水和咸水中，根据栖息地分为 3 组： 1) 浮游生物——生活在水体表面的生物； 2）nekton - 在水柱中积极移动； 3) 底栖生物 - 生活在水体底部的生物。 生物循环是原子从环境到有机体和从有机体到环境的生物迁移。 生物质还具有其他功能： 1）气体——由于生物体的呼吸作用和植物的光合作用，与外界环境不断进行气体交换； 2）浓度——原子不断地生物迁移到活的有机体中，并在它们死亡后——进入无生命的自然界； 3）氧化还原——与外界环境进行物质和能量的交换。 在异化过程中，有机物质被氧化；在同化过程中，利用了 ATP 的能量； 4) 生化——构成生物体生命基础的物质的化学转化。 “智力圈”一词是由 V.I. Vernadsky 在二十世纪初提出的。 最初，人类圈被描述为“地球的思考外壳”（源自gr.noqs——“心灵”）。 目前，人类圈被理解为由人类劳动和科学思想改造的生物圈。 理想情况下，智慧圈意味着生物圈发展的一个新阶段，这是基于对人与自然关系的合理调节。 然而，目前，一个人在大多数情况下都会影响生物圈，这是有害的。 不合理的人类经济活动导致了全球性问题的出现，包括： 1）以温室效应和臭氧危机出现的形式改变大气状态； 2）减少森林占据的地球面积； 3）土地荒漠化； 4) 物种多样性减少； 5) 工农业废弃物对海洋和淡水以及土地的污染； 6）人口持续增长。 28.寄生方式。 分类 寄生现象是一种生物体被另一种生物体用作食物来源的现象。 在这种情况下，寄生虫会伤害宿主直至死亡。 寄生途径。 1. 自由生活形式向体外寄生的过渡，可能在没有食物的情况下存在的时间和与猎物接触的时间增加。 2. 在共生的情况下，从共生到内寄生的转变不仅使用废物，部分饮食，甚至其组织。 3. 寄生虫卵和包囊进入宿主消化系统导致的原发性内寄生虫。 寄生虫栖息地的特点。 1. 恒定和有利的温度和湿度水平。 2、食物丰富。 3. 防止不利因素。 4. 栖息地的侵蚀性化学成分（消化液）。 寄生虫的特征。 1. 两种栖息地的存在：宿主生物和外部环境。 2.与宿主相比，寄生虫体型较小，寿命较短。 3. 由于食物丰富，繁殖能力强。 4. 宿主生物体内的寄生虫数量可能非常多。 5. 寄生的生活方式——它们的具体特征。 寄生虫分类 根据在宿主身上花费的时间，寄生虫可能是永久性的。 根据强制寄生生活方式，寄生虫是专性的，过着寄生的生活方式，兼性的，过着非寄生的生活方式。 根据栖息地，寄生虫分为外寄生虫、皮内寄生虫、腔内寄生虫和内寄生虫。 寄生虫生命活动的特点 寄生虫的生命周期可以简单也可以复杂。 一个简单的开发周期在没有中间宿主参与的情况下发生。 复杂的生命周期是具有至少一个中间宿主的寄生虫的特征。 同一种宿主物种可以成为多种寄生虫的食物栖息地。 寄生虫的特点是宿主的改变。 许多寄生虫有多个宿主。 最终（最终）宿主是寄生虫处于成虫状态并进行有性繁殖和中间繁殖（无性繁殖）的物种。 水库宿主是寄生虫在其体内保持存活并积累的宿主。 人类最常见的寄生虫是多种引起蠕虫病的蠕虫。 有生物性蠕虫病、土蠕虫病和接触性蠕虫病。 29.复习最简单。 它们的结构和活动 原生动物是一种单细胞生物，其身体由细胞质和一个或多个细胞核组成。 原生动物细胞是一个独立的个体，表现出生命物质的所有基本特性。 它执行整个身体的功能。 一个细胞可以做任何事情：吃东西、移动、攻击和逃离敌人，在恶劣的环境条件下生存，繁殖，清除代谢产物，保护自己免受干燥和水过度渗透进入细胞。细胞。 最简单的尺寸为直径 3-150 微米至 2-3 厘米。 已知大约有 100 种原生动物。 它们的栖息地是水、土壤、宿主生物（对于寄生形式）。 最简单的有一般的细胞器（线粒体、核糖体、细胞中心、ER 等）和特殊用途的细胞器。 运动器官：伪足、鞭毛、纤毛、消化液泡和收缩液泡。 大多数原生动物都有一个核，但也有代表有几个核的。 细胞核以多倍体为特征。 细胞质是异质的。 它被细分为更轻且更均匀的外层或外质，以及颗粒状内层或内质。 外壳由细胞质膜（在变形虫中）或表膜（在眼虫中）表示。 绝大多数原生动物是异养生物。 它们的食物可以是宿主生物体的细菌、碎屑、汁液和血液（用于寄生虫）。 未消化的残留物通过粉末或通过细胞中的任何地方去除。 通过收缩液泡，进行渗透调节，去除代谢产物。 呼吸发生在细胞的整个表面。 烦躁以出租车为代表。 原生动物的繁殖 无性 - 通过细胞核有丝分裂和细胞分裂成两部分（在变形虫、眼虫、纤毛虫中），以及通过分裂生殖 - 多次分裂（在孢子虫中）。 性 - 交配。 原生动物的细胞成为功能性配子； 作为配子融合的结果，形成合子。 纤毛虫的特征在于性过程 - 结合。 细胞交换遗传信息，但个体数量没有增加。 最简单的能够以两种形式存在 - 滋养体（一种能够积极营养和运动的营养形式）和在不利条件下形成的囊肿。 当暴露于有利的生活条件时，会发生脱囊，细胞开始以滋养体状态发挥作用。 原生动物门的许多代表都以生命周期的存在为特征。 原生动物的世代时间为6-24小时。 由原生动物引起的疾病称为原生动物。 30. sarcode 类（根茎）的一般特征。 自由生活和寄生变形虫。 预防 这一类的代表是最原始的、最简单的。 它们能够形成伪足（pseudopodia），用于捕获食物和移动。 因此，它们的体形并不固定；它们的外壳是一层薄薄的质膜。 自由生活的变形虫 已知超过 100 个 sarcode。 变形虫目 (Amoebina) 的代表具有医学重要性。 淡水变形虫 (Amoeba proteus) 生活在淡水、水坑、小池塘中。 当变形虫吞食藻类或有机物质颗粒时进行营养，这些物质的消化发生在消化液泡中。 变形虫只能无性繁殖。 首先，细胞核经历分裂（有丝分裂），然后细胞质分裂。 身体布满毛孔，伪足从这些毛孔中伸出。 寄生变形虫 它们主要生活在人体的消化系统中。 一些在土壤或受污染的水中自由生活的肉蠹科动物如果被人类摄入会导致严重中毒，有时甚至会导致死亡。 几种类型的变形虫已经适应生活在人类肠道中。 1. 痢疾阿米巴（Entamoeba histolytica）——阿米巴痢疾（阿米巴病）的病原体。 这种疾病在气候炎热的国家普遍存在。 侵入肠壁，变形虫引起出血性溃疡的形成。 在这些症状中，典型的特征是经常出现带有血液混合物的稀便。 这种疾病可能以死亡告终，无症状携带变形虫囊肿是可能的。 这种形式的疾病也需要强制治疗，因为携带者对其他人是危险的。 2. 肠道阿米巴原虫（大肠杆菌）是一种非致病性形式，是人类大肠的正常共生体。 形态与痢疾阿米巴原虫相似，但没有这种有害作用。 是典型的共生体。 这些滋养体大小为 20-40 微米，移动缓慢。 这种变形虫以细菌、真菌为食，在人类存在肠道出血的情况下，它也以红细胞为食，不分泌蛋白水解酶，也不会穿透肠壁。 形成囊肿。 3. 口腔变形虫（Entamoeba gingivalis）——生活在龋齿、牙菌斑、牙龈上以及超过 25% 的健康人的扁桃体隐窝中。 它以细菌和白细胞为食。 随着牙龈出血，它还可以捕获红细胞。 不形成囊肿。 致病作用尚不清楚。 预防。 1. 个人。 遵守个人卫生规则。 2.公开。 公共厕所、餐饮场所卫生改善。 31. 致病性变形虫。 结构、形式、生命周期 痢疾变形虫 (Entamoeba histolytica) 是肉毒杆菌科的一员。 生活在人体肠道内，是肠道阿米巴病的病原体。 该病在世界范围内广泛传播，但在气候炎热潮湿的国家更为常见。 变形虫的生命周期包括形态和生理学不同的几个阶段。 在人体肠道中，这种变形虫以以下形式生活：小植物体、大植物体、组织和囊肿。 小型植物体（forma minuta）生活在肠道内容物中。 尺寸 - 8-20 微米。 它以细菌和真菌为食。 这是溶组织内阿米巴的主要存在形式，不会对健康造成重大危害。 大量的植物体（致病性，大形）也生活在肠内容物和肠壁溃疡的脓性分泌物中。 尺寸 - 最大 45 微米。 这种形式具有分泌蛋白水解酶的能力，可溶解肠壁并导致出血性溃疡的形成。 可以相当深入地渗透到组织中。 形态较大，细胞质明显分为透明致密的外质（外层）和颗粒状的内质（内层）。 它含有一个细胞核和吞咽的红细胞，阿米巴虫以此为食。 巨大的形态能够形成伪足，在组织被破坏时，借助伪足，它可以有力地深入到组织中。 大的形式还可以穿透血管并通过血流扩散到器官和系统，在那里它也会引起溃疡和脓肿的形成。 在受影响组织的深处是组织形式。 它比大型植物体稍小，细胞质中没有红细胞。 变形虫能够形成圆形包囊。 它们的特征是存在 4 个细胞核（与肠道阿米巴原虫不同，肠道阿米巴原虫的包囊含有 8 个细胞核）。 囊肿的大小为8-16微米。 包囊存在于病人以及无症状的寄生虫携带者的粪便中。 寄生虫的生命周期。 通过吞咽受污染的水或食物中的囊肿。 在结肠腔中，连续发生 4 次分裂，结果形成 8 个细胞，产生小的营养体。 如果存在条件不利于形成大型形式，变形虫包囊并随粪便排出。 在有利的条件下，小植物体变成大植物体，从而导致溃疡形成。 它们深入组织深处，进入组织形式，在特别严重的情况下，这些组织形式会穿透血液并扩散到全身。 疾病的诊断。 只有在粪便排泄后 20-30 分钟内才能检测到病人粪便中摄入红细胞的滋养体。 在疾病和寄生虫的慢性病程中发现了囊肿。 需要注意的是，在急性期，粪便中可以发现包囊和滋养体。 32. 鞭毛虫类。 结构与寿命 鞭毛类（Flagelata）有大约6000-8000个代表。 它们具有恒定的形状。 它们生活在海水和淡水中。 寄生鞭毛虫生活在各种人体器官中。 所有代表的一个特征是存在一个或多个用于运动的鞭毛。 它们主要位于细胞的前端，是外质的丝状产物。 每个鞭毛内部都有由可收缩蛋白质构成的微纤维。 鞭毛附着在位于外质中的基体上。 鞭毛的基部总是与执行能量功能的运动体相关联。 带鞭毛的原生动物的身体除了细胞质膜外，外面还覆盖着一层薄膜——一种特殊的外围薄膜（外质的衍生物）。 它保证了细胞形状的恒定性。 有时，波浪状的细胞质膜在鞭毛和薄膜之间穿过 - 一种起伏的膜（一种特定的运动细胞器）。 鞭毛的运动导致膜以波的方式振荡，该振荡被传递到整个细胞。 许多鞭毛虫有一个支持细胞器 - 一种轴突，以致密链的形式穿过整个细胞。 鞭毛 - 异养生物（以现成的物质为食）。 有些也能够进行自养营养并且是混合营养物（例如，眼虫）。 许多自由生活代表的特点是吞咽食物块（全生代营养），这是在鞭毛收缩的帮助下发生的。 在鞭毛的底部是一个细胞口（膀胱造口术），然后是一个咽部。 消化液泡在其内端形成。 繁殖通常是无性的，通过横向分裂发生。 还有一个以交配形式存在的性过程。 自由生活的鞭毛虫的典型代表是绿眼虫（Euglena viridis）。 生活在受污染的池塘和水坑中。 一个特征是存在特殊的光接收器官（柱头）。 眼虫的长度约为0,5毫米，体形呈椭圆形，后端尖。 有一根鞭毛，位于前端。 鞭毛帮助下的运动类似于拧紧。 核位于靠近后端的位置。 眼虫兼具植物和动物的特性。 在光照下，由于叶绿素，营养是自养的，在黑暗中，营养是异养的。 这种混合类型的营养称为混合营养。 眼虫以副酰基的形式储存碳水化合物，其结构与淀粉相似。 裸藻的呼吸与乌美巴的呼吸相同。 红色感光眼（柱头）的色素——虾青素——在植物界中不存在。 繁殖是无性的。 特别令人感兴趣的是殖民地鞭毛虫——pandorina、eudorina 和 volvox。 在他们的例子中，人们可以追溯性过程的历史发展。 33. 滴虫。 物种、形态特征。 诊断。 预防 滴虫（鞭毛类）是称为滴虫病的疾病的病原体。 泌尿生殖滴虫（阴道毛滴虫）是泌尿生殖滴虫病的病原体。 在女性中，这种形式存在于阴道和子宫颈中，在男性中则存在于尿道、膀胱和前列腺中。 30-40% 的女性和 15% 的男性存在这种情况。 这种疾病很普遍。 寄生虫的长度为15-30微米。 体型呈梨形。 它有4条鞭毛，位于身体的前端。 有一个起伏的膜延伸到身体的中部。 在身体的中部，有一根轴突从细胞的后端以尖刺的形式突出。 核心具有独特的形状：椭圆形，两端尖，让人联想到梅花石。 该细胞含有消化液泡，其中可以发现白细胞、红细胞和泌尿生殖道菌群的细菌，它们以泌尿生殖道滴虫为食。 不形成囊肿。 感染最常发生在与无保护性接触的性接触中，以及在使用共用床上用品和个人卫生用品时：毛巾、毛巾等。妇科检查期间未消毒的妇科器械和手套都可以作为传播因素。 这种寄生虫通常不会对宿主造成明显的伤害，但会引起泌尿生殖道的慢性炎症。 这是由于病原体与粘膜的密切接触而发生的。 在这种情况下，上皮细胞受损，脱落，粘膜表面出现微炎症灶和糜烂。 在男性中，该疾病可在感染后 1-2 个月自发结束并恢复。 女性生病的时间更长（长达数年）。 诊断。 基于在泌尿生殖道分泌物涂片中检测到植物形态。 预防 - 遵守个人卫生规则，在性交期间使用个人防护设备。 肠道毛滴虫 (Trichomonas hominis) 是一种生活在大肠中的小鞭毛虫（长度 - 5-15 微米）。 它有3-4个鞭毛，一个核，一个起伏的膜和一个轴突。 它以肠道细菌为食。 未确定囊肿的形成。 感染是通过被毛滴虫污染的食物和水发生的。 摄入后，寄生虫会迅速繁殖并导致腹泻。 它也存在于健康人的肠道中，即可以携带。 诊断。 基于粪便中植物形态的检测。 预防。 1. 个人。 遵守个人卫生规定，对食物和水进行热处理，彻底清洗蔬菜和水果（尤其是那些被泥土污染的）。 2.公开。 公共场所的卫生安排，公共供水水源的监测，与人口的卫生和教育工作。 34.贾第鞭毛虫。 形态学。 利什曼原虫的重要活动。 形式。 诊断。 预防 贾第鞭毛虫属于鞭毛类。 导致一种称为肠道贾第鞭毛虫病的疾病。 年幼的孩子更容易受到影响。 它生活在小肠中，主要是十二指肠，可以穿透胆管（肝内和肝外），并从那里进入胆囊和肝组织。 贾第鞭毛虫病很普遍。 寄生虫的大小为 10-18 微米。 身体的形状类似于一个切成两半的梨。 身体清晰地分为左右两半。 在这方面，所有细胞器和细胞核都是配对的。 在扩展部分有一个吸盘。 沿着身体有 2 根细轴索。 贾第虫能够形成囊肿。 成熟的囊肿呈椭圆形，包含 4 个细胞核和几个支撑轴突。 在外部环境中，它们可以存活数周。 感染是通过摄入食物或饮用水中摄入的囊肿而发生的。 营养形式（滋养体）在小肠中形成。 贾第虫利用胞饮作用从肠上皮细胞表面捕获的营养物质。 壁层消化和吸收食物的过程受到干扰，以及肠道和胆囊的炎症。 贾第鞭毛虫可以在明显健康的人身上找到。 然后是无症状的运输。 但是，这些人很危险，因为他们可以感染他人。 诊断。 通过分数十二指肠探查获得的十二指肠内容物中的粪便包囊、滋养体的检测。 预防。 1. 个人。 2.公开。 利什曼原虫是有鞭毛类的原生动物。 它们是利什曼病的病原体，利什曼病是一种具有自然病灶的媒介传播疾病。 人类疾病是由这种寄生虫的几种物种引起的：热带利什曼病 - 皮肤利什曼病的病原体，多诺瓦尼利什曼病 - 内脏利什曼病的病原体，巴西利什曼病 - 巴西利什曼病的病原体，墨西哥利什曼病 - 利什曼病。中美洲疾病的病原体。 它们以两种形式存在：鞭毛（leptomonadal，否则为前鞭毛体）和非鞭毛（利什曼原虫，否则为鞭毛体）。 皮肤和粘液形式的诊断。 从皮肤或粘液溃疡处取出分泌物，并准备涂片用于随后的显微镜检查。 在内脏形式中，获得点状红骨髓（胸骨穿刺）或淋巴结，然后制备用于显微镜检查的涂片或印记，将材料接种在营养培养基上，其中利什曼原虫形式变成鞭毛虫，主动移动并被常规显微镜检测到。 使用生物样本（例如实验动物的感染）。 35. 锥虫（Tripanosoma）。 种类。 生命周期。 诊断。 预防 锥虫病的病原体是锥虫（鞭毛类）。 非洲锥虫病引起布氏锥虫和 T. b. 罗得西亚-塞。 美国锥虫病（恰加斯病）是由克氏锥虫引起的。 这种寄生虫有一个弯曲的身体，在一个平面上扁平，两侧都是尖的。 尺寸 - 15-40 微米。 生活在人体内的阶段有 1 个鞭毛、一个波状膜和一个位于鞭毛基部的动顶质体。 它生活在血浆、淋巴液、淋巴结、脑脊液、大脑和脊髓的物质、浆液中。 这种疾病在整个非洲无处不在。 具有自然病灶的传染性疾病。 锥虫病的病原体随着宿主的变化而发展。 生命周期的第一部分发生在载体的主体中。 Trypanosoma brucei gambiensi 由采采蝇 Glossina palpalis（靠近人类居住地）携带，T. b. rhodes-iense，Glossina morsitans（在开阔的稀树草原中）。 生命周期的第二部分发生在最终宿主的体内，可以是大大小小的牛、人、猪、狗、犀牛、羚羊。 当采采蝇叮咬人类时，锥虫进入它的胃，在那里它们繁殖并经历几个阶段。 一个完整的开发周期需要 20 天。 唾液中含有侵入性（超环）锥虫体的苍蝇在被叮咬时会感染人类。 未经治疗的昏睡病可能需要很长时间（长达数年）。 患者有进行性肌无力、疲惫、嗜睡、抑郁、智力低下。 自愈是可能的，但大多数情况下，这种疾病在没有治疗的情况下会以致命的方式结束。 由 T. b. 引起的锥虫病。 罗得西亚的恶性程度更高，感染后 6-7 个月死亡。 诊断。 检查血涂片、脑脊液，对可见病原体的淋巴结进行活检。 克氏锥虫是美国锥虫病（恰加斯病）的病原体。 该病原体的特点是能够在细胞内栖息。 它们仅在心肌细胞、神经胶质细胞和肌肉细胞中繁殖（以非鞭毛形式），但不在血液中繁殖。 载体 - 三原子虫。 在它们的体内，三联体繁殖。 叮咬后，虫子排便，侵入阶段的病原体随粪便进入伤口。 这种疾病的特点是心肌炎、脑膜出血、炎症。 诊断。 血液中病原体的检测（急性期）。 在慢性过程中，实验动物会发生感染。 预防。 病媒控制，对锥虫病病灶的健康人进行预防性治疗，使身体对病原体产生免疫力。 36. Sporoviki 类的一般特征 已知约 1400 种孢子虫。 该类的所有代表都是人类和动物的寄生虫（或共生体）。 许多孢子虫是细胞内寄生虫。 正是这些物种在结构上经历了最深刻的退化：它们的组织已被简化到最低限度。 它们没有任何排泄或消化器官。 营养是由于身体整个表面对食物的吸收而产生的。 废物也通过膜的整个表面释放。 没有呼吸细胞器。 该类所有代表的共同特征是不存在任何成熟形式的运动细胞器，以及复杂的生命周期。 孢子虫的特征是有两种生命周期选择——有性过程和没有性过程的存在。 无性繁殖是通过有丝分裂的简单分裂或多分裂（分裂）进行的。 在分裂生殖中，细胞核发生多次分裂，但没有胞质分裂。 然后整个细胞质被分成几部分，这些部分在新的细胞核周围分开。 从一个细胞形成许多子细胞。 在性过程之前，雄性和雌性生殖细胞（配子）会形成。 配子融合形成受精卵，受精卵变成囊肿，其中发生孢子生殖——多次分裂形成细胞（子孢子）。 在子孢子阶段，寄生虫侵入宿主体内。 以这种发育周期为特征的孢子虫生活在人体内部环境的组织中（例如疟疾疟原虫）。 生命周期的第二个变体要简单得多，由囊肿和滋养体（寄生虫的一种积极摄食和繁殖形式）阶段组成。 在生活在与外部环境交流的腔器官中的孢子虫中发现了这样的发育周期。 基本上，寄生在人类和其他脊椎动物体内的孢子虫生活在身体组织中。 因此，这些是人畜共患病和人畜共患病，预防是一项艰巨的任务。 这些疾病可以通过非传播方式（如弓形虫）传播，即它们没有特定的载体，也可以通过传播方式（如疟疾疟原虫）传播，即通过携带者。 诊断相当复杂，因为寄生虫可以生活在各种器官和组织（包括深层组织）中，这降低了它们被检测到的可能性。 此外，该疾病症状的严重程度较低，因为它们不是严格具体的。 弓形虫（Toxoplasma gondii）是弓形虫病的病原体。 人类是这种寄生虫的中间宿主，主要宿主是猫和猫科动物的其他代表。 疟疾 疟原虫是疟疾的病原体。 人是中间宿主，最终宿主是按蚊属蚊子。 37. 弓形虫病：病原体、特征、发展周期、预防 弓形虫病的病原体是弓形虫（Toxoplasma gondii）。 它影响了大量的动物物种，以及人类。 寄生于细胞内的寄生虫呈新月形，一端是尖的，另一端是圆形的。 在细胞的中心是细胞核。 在尖端有一个类似于吸盘的结构 - 一个圆锥形。 它用于固定和引入宿主细胞。 无性繁殖和有性繁殖交替出现——裂殖、配子发生和孢子发生。 寄生虫的最终宿主是猫和猫科的其他成员。 他们通过食用患病动物（啮齿动物、鸟类）的肉或受感染的大型食草动物的肉来感染病原体。 在猫的肠道细胞中，寄生虫首先通过裂殖体繁殖，产生许多子细胞。 然后配子发生进行，配子形成。 交配后形成卵囊，然后释放到外部环境中。 孢子在囊膜下进行，形成许多子孢子。 带有子孢子的孢子囊进入中间宿主的身体——人类、鸟类、许多哺乳动物，甚至一些爬行动物。 进入大多数器官的细胞，弓形虫——我们开始活跃地繁殖（多重分裂）。 结果，在一个细胞的外壳下是大量的病原体（形成假囊）。 当一个细胞被破坏时，许多病原体会从其中出来，并渗透到其他细胞中。 宿主细胞中的其他弓形虫群被厚壳覆盖，形成囊肿。 在这种状态下，弓形虫可以长期存在。 它们不会被释放到环境中。 当猫吃来自中间宿主的受感染肉类时，发育周期就结束了。 在病人体内，弓形虫存在于脑、肝、脾、淋巴结和肌肉的细胞中。 一个人作为中间宿主，可以通过食用受感染动物的肉、在照顾患病动物时、在处理受感染的肉或皮时、经胎盘、在医疗程序（输血及其血液）期间通过受损的皮肤和粘膜而感染弓形虫。制剂、移植供体器官，同时服用免疫抑制剂（抑制人体的自然防御）。 在大多数情况下，寄生虫是无症状的或没有特征性症状的慢性病程（如果寄生虫的致病性低）。 在极少数情况下，这种疾病是急性的：温度升高，外周淋巴结增加，皮疹和全身中毒的表现。 这是由生物体的个体敏感性和寄生虫的渗透途径决定的。 预防 动物源性食品的热处理，屠宰场和肉类加工厂的卫生控制，孕妇和儿童与宠物接触的排除。 38. 疟原虫：形态、发育周期。 诊断。 预防 疟疾疟原虫属于疟原虫纲，是疟疾的病原体。 以下类型的疟原虫寄生在人体上： 间日疟原虫 - 三日疟疾的病原体、三日疟原虫 - 四日疟疾的病原体、恶性疟原虫 - 热带疟疾的病原体、卵形疟原虫 - 病原体卵形疟疾。 孢子虫的生命周期是典型的，包括无性繁殖（裂殖体）、有性过程和孢子体。 疟疾是一种典型的人为媒介传播疾病。 携带者是按蚊属蚊子（它们也是最终宿主）。 中间宿主只有人类。 人类感染是通过蚊子叮咬而发生的，蚊子的唾液中含有子孢子阶段的疟原虫。 它们渗透到血液中，并产生电流最终进入肝组织，在那里发生组织分裂。 它对应于疾病的潜伏期。 在这种情况下，肝细胞被破坏，裂殖子阶段的寄生虫进入血液。 它们渗透到红细胞中，发生红细胞分裂。 寄生虫从血细胞中吸收血红蛋白，通过分裂生长和繁殖。 此外，每个疟原虫产生8至24个裂殖子。 寄生虫的食物是珠蛋白，剩余的游离血红素是一种剧毒。 正是它进入血液导致了可怕的疟疾发烧。 体温升高。 在人类中，疟原虫仅通过分裂生殖进行无性繁殖。 人是中间宿主。 性过程发生在蚊子体内。 蚊子是最终宿主，也是携带者。 疟疾是一种严重的疾病，其特征是周期性的发烧、寒战和大量出汗。 当大量裂殖子离开红细胞时，寄生虫本身的许多有毒废物和以疟原虫为食的血红蛋白的衰变产物被释放到血浆中。 当在身体上接触到它们时，会发生严重的中毒，表现为体温急剧阵发性升高，出现寒战、头痛和肌肉疼痛，以及严重的虚弱。 这些攻击发生剧烈，平均持续 1,5-2 小时。 诊断。 只有在红细胞分裂症期间才有可能在血液中检测到病原体。 最近渗入红细胞的疟原虫呈环状。 其中的细胞质以边缘形式围绕着一个大液泡。 核被移到边缘。 寄生虫逐渐生长，其中出现伪足（在变形虫裂殖体中）。 它几乎占据了整个红细胞。 此外，发生裂殖体的碎裂：变形的红细胞包含许多裂殖子，每个裂殖子都包含一个细胞核。 除了无性的形式，配子体也可以在红细胞中找到。 它们更大，没有伪足和液泡。 预防。 识别和治疗所有疟疾患者并消灭蚊子。 前往不利于疟疾的地区旅行时，应服用预防性抗疟药，保护自己免受蚊虫叮咬。 39. 纤毛虫结构概述。 巴兰蒂迪亚。 结构。 诊断。 预防 纤毛虫是最复杂的原生动物。 它们有许多运动细胞器——纤毛，完全覆盖动物的整个身体。 每根睫毛都由一定数量的纤维（微管）组成。 每个纤毛都基于位于透明胞质中的基体。 每个个体至少有两个细胞核——一个大的（大核）和一个小的（微核）。 大核负责新陈代谢，小核负责调节性过程（接合）过程中遗传信息的交换。 在有性过程中，大核被破坏，小核减数分裂形成四个核，其中三个死亡，第四个有丝分裂形成雄性和雌性单倍体核。 在每个细胞中，它自己的雌性细胞核与其伴侣的雄性细胞核融合。 然后微核恢复，纤毛虫分散。 细胞数量不会增加，但遗传信息会交换。 所有的纤毛虫都有一个恒定的体形。 在纤毛虫的腹侧有一个细胞口（细胞口），它进入咽部（细胞咽）。 咽部直接通向内质消化液泡。 未消化的残留物通过粉末被抛出，代表是infusoria shoe，它生活在小水池，水坑中。 在人体中，该类寄生虫的唯一代表 - balantidia，它生活在消化系统中并且是balantidiasis的病原体。 像其他纤毛虫一样，Balantidia 通过横向分裂繁殖。 有时会有结合形式的性过程。 人类通过受污染的水和食物感染包囊。 囊肿也可以由苍蝇携带。 这种原生动物寄生在肠道中的猪和大鼠都可以作为疾病传播的来源。 在人类中，疾病表现为无症状携带或急性疾病，伴有肠绞痛，可侵入结肠壁，形成出血和化脓性溃疡。 有时会发生肠壁穿孔，Balantidia可从肠壁渗入血液，随血流扩散至全身。 它能够沉淀在肺、肝、脑中，在那里它会导致脓肿的形成。 诊断。 患者粪便涂片的显微镜检查。 在涂片中发现了balantidia的囊肿和滋养体。 粘液、血液、脓液和许多寄生虫都暴露出来了。 预防。 1. 个人。 遵守个人卫生规则。 2.公开。 公共场所卫生、公共水源监测、灭鼠、养猪卫生。 40. 键入扁虫。 组织的特征。 类吸虫的一般特征 该类型约有7300种，分为以下三个类别： 1）纤毛虫； 2) 侥幸； 3) 绦虫。 它们存在于海洋和淡水中。 扁虫的主要形态： 1）身体左右对称； 2) 中胚层的发育； 3）器官系统的出现。 内脏器官之间的整个空间充满了疏松的结缔组织 - 实质。 扁虫已经发育出器官系统：肌肉、消化、排泄、神经和性。 他们有一个皮肤肌肉囊。 它由外皮组织——外皮，是合胞体类型的非细胞多核结构，以及在纵向、横向和倾斜方向上运行的三层平滑肌组成。 神经系统由位于躯干头端的成对神经节点（神经节）组成，平行的纵向神经干从该节点向后延伸。 消化系统（如果有的话）从咽部开始，以封闭的肠道结束。 有前肠和中肠。 剩余的食物通过嘴巴排出。 排泄系统由 protone-fridia 代表。 扁虫结合了两性的特征——男性和女性。 两类具有医学重要性的代表——吸虫（吸虫）和绦虫（绦虫）。 侥幸类。 一般特征 性成熟的个体呈叶子状。 口位于体的末端，有一个强有力的肌肉吸盘；腹侧还有一个吸盘。 某些物种的附加器官是覆盖整个身体的小刺。 吸虫是雌雄同体。 男性生殖系统：一对睾丸、两个输精管、射精管、交配器官（卷）。 女性生殖系统：卵巢、输卵管、卵黄腺、精囊、子宫、生殖泄殖腔。 性成熟的个体（玛丽塔）总是生活在脊椎动物的体内。 她释放鸡蛋。 为了进一步发育，卵必须落入水中，幼虫（毛蚴）从中出现。 毛蚴必须进入腹足动物体内，腹足动物是这种寄生虫的特有寄生虫。 在他的体内，幼虫变成了母体孢子囊，经历了最严重的退化。 当它繁殖时，形成多细胞细胞，可在尾蚴中产生。 它们的进一步发育在最终或第二个中间宿主体内进行。 在最终宿主的有机体中，吸虫的侵入阶段在其中迁移并找到进一步发育所必需的器官。 迁移伴随着严重的中毒和过敏表现。 由吸虫引起的疾病统称为吸虫。 41. 肝和猫吸虫 肝吸虫或片形吸虫（肝片形吸虫）是片形吸虫病的病原体。 这种疾病无处不在。 马丽塔体长3-5厘米，体形为叶形，前端呈喙状绘制。 子宫是多叶的，位于腹侧吸盘后面的花环中。 子宫后面是卵巢。 身体两侧有许多 zheltochnik 和肠道分支。 身体的整个中部被高度分支的睾丸占据。 最终宿主是草食性哺乳动物（牛和小牛、马、猪、兔等）以及人类。 中间宿主是小池塘蜗牛（Limnea truncatula）。 进入最终宿主的肠道后，幼虫脱离肠膜，钻过肠壁并穿透循环系统，从那里进入肝组织。 在吸盘和刺的帮助下，片形吸虫会破坏肝细胞，从而导致出血并形成肝硬化。 寄生虫可以从肝组织穿透胆管并导致胆管阻塞，导致黄疸。 诊断。 检测患者粪便中的片形吸虫卵。 预防。 彻底清洗蔬菜和香草，不要使用未经过滤的水饮用。 识别和治疗生病的动物，对牧场进行消毒。 猫科动物或西伯利亚吸虫（Opisthorchis felineus）是弓形虫病的病原体。 猫吸虫呈淡黄色，长4-13毫米。 身体中部有一个分支的子宫，后面是一个圆形的卵巢。 一个特征是身体后部有两个玫瑰花状的睾丸，且染色良好。 寄生虫的最终宿主是野生和家养哺乳动物和人类。 第一中间宿主是软体动物 Bithinia leachi。 第二个中间宿主是鲤鱼，其肌肉中存在囊蚴。 首先，带有毛蚴的鸡蛋落入水中。 然后它被软体动物摄入，在软体动物的后肠中，毛蚴从卵中出现，穿透肝脏并变成孢子被。 红虫（其中尾蚴）通过单性生殖发育了许多代。 尾蚴进入水中并在水中主动游动，穿透鱼体或被鱼吞食。 这个发育阶段称为囊蚴。 当终宿主食用生鱼或干鱼时，囊蚴就会进入宿主的胃肠道。 在酶的影响下，壳溶解。 寄生虫穿透肝脏和胆囊并达到性成熟。 诊断。 从患者获得的粪便和十二指肠内容物中检测猫吸虫卵。 预防。 遵守个人卫生规则。 卫生和教育工作。 42. 血吸虫 血吸虫是血吸虫病的病原体。 所有寄生虫都生活在血管中，主要是在静脉中。 这些是异性生物。 雄性的身体更短更宽。 雌性呈条索状，当它们到达青春期时，它们成对连接。 之后，雌性生活在雄性腹侧的妇科管中。 卵子从血管床分泌到腹部器官中，然后从那里进入外部环境。 所有的卵都有刺，各种酶通过这些刺释放出来，溶解宿主身体的组织。 对于某些种类的血吸虫来说，最终宿主只是人类，而对于其他种类的血吸虫来说，最终宿主是各种哺乳动物。 中间宿主是淡水软体动物。 它们体内发生幼虫阶段的发育，并形成两代孢子被。 最后一代形成尾蚴，这是终宿主的侵入阶段。 当尾蚴穿透皮肤时，它们会以尾蚴形式造成特定的损害——出现皮疹、瘙痒和过敏症状。 诊断。 在患者的尿液或粪便中检测血吸虫卵。 皮肤过敏测试声明，使用免疫学诊断方法。 预防。 仅使用消毒水饮用。 控制中间宿主——水生软体动物。 保护水体免受污染。 寄生在人体的血吸虫主要有XNUMX种。 1.血吸虫 - 泌尿生殖系统血吸虫病的病原体，生活在腹腔和泌尿生殖系统器官的大静脉中。 最后的宿主是人和猴子。 中间宿主是各种水生软体动物。 泌尿生殖系统血吸虫病的特征是尿液中出现血液（血尿），耻骨上方疼痛。 通常会在泌尿道中形成结石。 诊断。 通过尿液显微镜检测寄生虫卵。 2.曼氏血吸虫——肠道血吸虫病的病原体。 它寄生在肠系膜和大肠的静脉中。 它还影响肝脏的门静脉系统。 寄生虫的最终宿主是人类、猴子、狗和啮齿动物。 中间宿主是水生软体动物。 病理变化发生在大肠（结肠炎、血性腹泻）和肝脏（发生瘀血，可能发生癌症）。 诊断。 检测患者粪便中的卵子。 3.日本血吸虫——日本血吸虫病的病原体。 范围覆盖东亚和东南亚（日本、中国、菲律宾等）。 它寄生在肠道的血管中。 最终宿主是人类、许多家养和野生哺乳动物。 中间宿主是水生软体动物。 表现如肠道血吸虫病。 诊断。 检测患者粪便中的卵子。 43. 绦虫类的一般特征。 公牛绦虫 绦虫类（Cestoidea）大约有 3500 种。 它们都是生活在人类和其他性成熟脊椎动物肠道中的专性寄生虫。 绦虫的身体（strobilus）呈丝带状。 由各个节段组成 - 节片。 身体的前端有一个头（头节），后面是一个不分节的颈部。 头部有附着器官 - 吸盘、钩子、吸缝（bothria）。 发育的两个阶段 - 性成熟（生活在最终宿主体内）和幼虫（寄生在中间宿主）在子宫内，卵壳内形成六钩胚胎 - 钩球。 虫卵随着宿主的粪便进入外部环境。 为了进一步发育，卵必须进入中间宿主的消化系统。 在这里，卵在钩子的帮助下钻过肠壁并进入血液，从那里被带到器官和组织，在那里发育成幼虫 - 芬兰人。 在最终宿主的肠道中，在消化酶的影响下，鳍壳溶解，头部向外转动并附着在肠壁上。 新节段的形成和寄生虫的生长从颈部开始。 由绦虫引起的疾病称为绦虫病。 牛绦虫（Taeniarhynchus saginatus）是腱鞘病的病原体。 头上只有4个吸盘。 牛绦虫的最终主人只有人类，中间宿主是牛。 动物通过食用带有节节片的草、干草和其他食物而被感染，节节片与粪便一起从人身上到达那里。 在牛的胃里，从卵中出来的球体会沉积在动物的肌肉中，形成芬兰人。 它们被称为囊尾蚴。 囊尾蚴是一种充满液体的囊泡，其头部装有吸盘。 在牲畜的肌肉中，芬兰人可以坚持很多年。 能够主动从肛门里一根一根爬出来。 一个人通过食用受感染动物的生肉或半熟肉而被感染。 在胃里，在胃液酸性环境的影响下，芬氏壳溶解，幼虫出来，附着在肠壁上。 对宿主生物的影响是： 1）服用食物的效果； 2) 被寄生虫的排泄物中毒； 3）肠道菌群失调（菌群失调）； 4）维生素的吸收和合成受损； 5）肠道的机械刺激； 6）可能发展为肠梗阻； 7）肠壁炎症。 诊断。 在患者成熟段的粪便中检测。 预防。 1. 个人。 对肉进行彻底的热处理。 2.公开。 严格监管肉类加工销售。 开展群众卫生教育工作。 44. 矮化猪肉绦虫 猪绦虫或武装绦虫（猪带绦虫）是绦虫病的病原体。 最终的主人只是人类。 中间宿主是猪，偶尔是人。 这些片段以 5-6 片为一组从人类粪便中排出。 当鸡蛋变干时，它们的壳会破裂，鸡蛋会自由散落。 苍蝇和鸟类也对这一过程做出了贡献。 猪因食用可能含有节片的污水而感染。 在猪的胃里，蛋壳溶解，六个钩状的球囊从中浮现。 它们通过血管进入肌肉，在那里定居，2个月后变成芬兰人。 它们被称为囊尾蚴，是一个装满液体的小瓶，里面装有一个带有吸盘的头部。 食用生猪肉或未煮熟的猪肉时会发生人类感染。 在消化液的作用下，囊尾蚴的外壳溶解； 头节外翻，附着在小肠壁上。 患有这种疾病时，经常会发生逆向肠蠕动和呕吐。 同时，成熟的部分进入胃并在胃液的影响下在那里被消化。 释放的肿瘤球进入肠道血管并通过血液输送到器官和组织。 它们可以进入肝脏、大脑、肺、眼睛，在那里形成囊尾蚴。 囊尾蚴病的治疗只有手术治疗。 诊断。 在患者成熟段的粪便中检测。 预防。 1. 个人。 彻底煮熟的猪肉。 2.公开。 牧场保护 严格监管肉类加工和销售。 矮绦虫（Hymenolepis nana）是膜壳病的病原体。 头部呈梨形，有4个吸盘和带有钩状花冠的喙。 球果含有 200 个或更多节；只有卵进入环境。 鸡蛋尺寸可达40微米。 它们无色且呈圆形。 人既是中间宿主，又是最终宿主。 Oncospheres 被引入小肠的绒毛中，在那里形成囊尾蚴。 幼鱼附着在肠粘膜上并达到性成熟。 致病作用。 壁消化过程受到干扰。 身体被蠕虫的废物毒害。 肠道活动受到干扰，出现腹痛、腹泻、头痛、烦躁、虚弱、疲劳。 人体能够对寄生虫产生免疫力。 经过几代人的变化，就会发生自愈。 诊断。 检测患者粪便中的侏儒绦虫卵。 预防。 1.遵守个人卫生规则。 2.公开。 彻底清洁儿童机构。 45. 棘球绦虫和阔绦虫。 二叶草病 棘球蚴（Echinococcus granulosus）是棘球蚴病的病原体。 性成熟的寄生虫长 2-6 毫米，由 3-4 节组成。 在头部（头节）上有4个吸盘和一个带有两个钩子边缘的长鼻。 最终宿主是犬科的食肉动物（狗、豺狼、狼、狐狸）。 中间宿主是食草动物（牛、羊）、猪、骆驼、兔子和许多其他哺乳动物以及人类。 终宿主的粪便中含有寄生虫的卵；棘球蚴的成熟片段可以主动从肛门中爬出，并通过动物的皮毛传播，并在其上留下卵。 人类和其他中间宿主因摄入卵而被感染。 在人体消化道中，卵子中会出现一个肿瘤球，它会穿透血液并通过血液输送到器官和组织。 在那里她变成了芬兰人。 在幼虫阶段，棘球蚴分布于肝、脑、肺、管状骨中。 芬娜可以挤压器官，导致它们萎缩。 棘球菌的膀胱含有带有寄生虫异化产物的液体；如果它进入血液，可能会发生中毒性休克。 与此同时，女儿的头节为组织播种，导致新芬兰人的发育。 包虫病的治疗只能是手术治疗。 诊断。 根据 Cassoni 反应：皮下注射来自棘球菌膀胱的 0,2 ml 无菌液体。 如果在 3-5 分钟内形成的气泡增加了 XNUMX 倍，则认为反应阳性。 预防。 遵守家畜和服务性动物的个人卫生、检查和治疗规则。 销毁患病动物的尸体。 宽绦虫（Diphyllobotrium latum） - diphyllobothriasis 的病原体。 它借助两个看起来像凹槽的吸口或吸口附着在肠壁上。 虫卵随人类粪便进入水中，产生小蚴，被甲壳类动物（第一中间宿主）吞食，在肠道中失去纤毛，变成幼虫——原尾蚴。 甲壳类动物被鱼（第二中间宿主）吞下，在其肌肉中，原尾蚴进入下一个（幼虫）阶段 - 侧尾蚴。 一个人因食用生鱼或半熟鱼或新鲜腌制的鱼子酱而感染。 Diphyllobothriasis 是一种导致肠梗阻的危险疾病。 寄生虫消耗肠道中的营养。 中毒菌群失调、B12-叶酸缺乏性贫血。 诊断。 检测粪便中广泛绦虫成熟节段的卵和碎片。 预防。 1. 个人。 拒绝吃生鱼片。 2.公开。 保护水体免受粪便污染。 46.蛔虫。 结构特征。 人蛔虫。 生命周期。 诊断。 预防 已经描述了超过 500 种蛔虫。 他们生活在不同的环境中。 该类型的主要变形： 1）初级体腔； 2）后肠和肛门的存在； 3）二分法。 身体不分节，呈圆形。 身体是三层的，由内胚层、中胚层和外胚层发育而来。 有一个皮肤肌肉囊。 它由外部不可伸展的致密角质层、皮下组织和一层纵向平滑肌纤维组成。 在皮下组织中，代谢过程正在积极进行。 蛔虫有一个初级体腔——假体腔。 所有内脏器官都位于其中。 它们形成五个不同的系统——消化系统、排泄系统、神经系统、生殖系统和肌肉系统。 消化系统由通管表示。 神经系统由头神经节、咽周环和从头神经节延伸的神经干（背侧神经干、腹侧神经干和两侧神经干）组成。 排泄系统是根据原肾的类型建立的。 男性生殖器官由睾丸和输精管组成，它进入射精管。 它通向后肠。 女性生殖器从成对的卵巢开始，然后是两个输卵管，呈管状和成对的子宫，它们与共同的阴道相连。 蛔虫的繁殖只是有性的。 人蛔虫（Ascaris lumbricoides）是蛔虫病的病原体。 人类蛔虫是一种大型土蠕虫，成熟状态下雌性可达到40厘米，雄性可达到20厘米。蛔虫的身体呈圆柱形，向两端变窄。 雄性的身体后端呈螺旋状扭曲至腹侧。 一个人通过未清洗的蔬菜和水果感染了蛔虫，这些蔬菜和水果位于鸡蛋上。 幼虫从肠道中的卵中出来。 它穿透肠壁，首先穿透体循环的静脉，然后通过肝脏、右心房和心室进入肺部。 它从肺的毛细血管进入肺泡，然后进入支气管和气管。 这会导致咳嗽反射的形成，这有助于寄生虫进入喉咙并通过唾液二次摄入。 一旦再次进入人体肠道，幼虫就会变成性成熟的形式，能够繁殖并存活大约一年。 出现头痛、虚弱、嗜睡、易怒，记忆力和工作能力下降。 可能有机械性肠梗阻，阑尾炎，胆管阻塞，肝脏可能形成脓肿。 诊断。 检测患者粪便中的人蛔虫卵。 预防。 1. 个人。 2.公开。 卫生和教育工作。 47. 蛲虫和鞭虫 蛲虫（Enterobius vermicularis）是蛲虫病的病原体。 蛲虫是一种小的白色蠕虫。 身体笔直，指向后方。 雄性身体的后端呈螺旋状扭曲。 蛲虫卵无色透明，椭圆形，不对称，一侧扁平。 蛲虫只寄生在人体中，成熟的个体位于小肠的下部，以它的内容物为食。 所有者没有变化。 有成熟卵子的雌性在晚上离开肛门，在肛门皱襞中产下大量卵子（多达 15000 个），然后死去。 寄生虫在皮肤上爬行会引起瘙痒。 患者自己将它们从手中带入口中（发生自动再侵入）。 睡眠不佳，睡眠不足，易怒，健康状况恶化，可能发展为阑尾炎，炎症和肠壁完整性受到破坏。 诊断。 诊断是基于在肛周皱襞材料中检测到蛲虫卵和检测到从肛门爬出的寄生虫。 预防。 1. 个人。 认真遵守个人卫生规则。 2.公开。 定期检查孩子。 人鞭虫（Trichocephalus trichiurus）是鞭虫病的病原体。 病原体位于小肠下部（主要是盲肠）、大肠上部。 Vlasoglav 仅寄生在人体中。 所有者没有变化。 这是一种典型的土蠕虫，无需迁移即可发育。 为了进一步发展，带有人类粪便的蠕虫卵必须进入外部环境。 它们在高湿度和相当高的温度条件下在土壤中发育。 人类感染是通过摄入含有鞭虫幼虫的卵而发生的。 当吃蔬菜、浆果、水果或其他被鸡蛋污染的食物以及水时，这是可能的。 在人体肠道内，在消化酶的作用下，卵壳溶解，幼虫从中冒出来。 寄生虫在感染后几周在人体肠道中达到性成熟。 这种寄生虫以人血为食。 寄生虫的生命活动的产物会使人体中毒：出现头痛，疲劳增加，效率降低，嗜睡，易怒。 肠功能紊乱，出现腹痛，可能出现抽搐，可能出现贫血（anemia）。 菌群失调经常发生。 随着大规模入侵，鞭虫会引起阑尾的炎症变化（阑尾炎）。 诊断。 检测病人粪便中的鞭虫卵。 预防。 1.遵守个人卫生规则。 2. 民众的卫生和教育工作。 48.旋毛虫和钩虫 旋毛虫（旋毛虫）是旋毛虫病的病原体。 旋毛虫幼虫生活在横纹肌中，成熟个体生活在小肠中。 除人体外，旋毛虫还寄生于猪、大鼠、猫狗、狼、熊、狐狸和许多其他野生和家养哺乳动物。 任何体内的旋毛虫生活的动物都是中间宿主和终宿主。 这种疾病的传播通常发生在动物食用受感染的肉类时。 在肠道内受精后，雄性迅速死亡，雌性在2个月内产下约1500-2000只活幼虫，之后它们也死亡。 幼虫刺穿肠壁，穿透淋巴系统，然后随着血流扩散到全身，但主要定居在某些肌肉群中：膈肌、肋间肌、咀嚼肌、三角肌、腓肠肌，包裹在肌肉中，可以存活几十年. 该疾病的临床表现各不相同：从无症状到死亡。 潜伏期为5-45天。 诊断。 记忆中。 肌肉活检研究。 应用免疫反应。 预防。 肉类的热处理。 钩虫 十二指肠钩虫是钩虫病的病原体。 寄生虫的预期寿命为4-5年。 它只寄生在人类身上。 带有粪便的受精卵进入环境，在有利的条件下，一天之内就会出现称为横纹肌的幼虫。 它们可以通过口腔进入人体。 但更多情况下，它们是通过皮肤引入的。 在人体内，幼虫会迁移。 首先，它们从肠道渗入血管，从那里进入心脏和肺部。 它们通过支气管和气管上升，穿透咽部，导致咳嗽反射的发展。 用唾液反复吞咽幼虫会导致它们再次进入肠道，并在十二指肠中定居。 寄生虫会分泌抗凝物质，防止血液凝结，因此可能会发生肠道出血。 寄生虫的生命活动的产物、大量肠道出血（贫血）的发展和对寄生虫的过敏会导致有机体中毒。 有腹部疼痛、消化不良、头痛、虚弱、疲劳。 诊断。 检测患者粪便中的幼虫和虫卵。 预防。 1. 个人。 2.公开。 49. 里什塔。 生物蠕虫 Rishta (Dragunculus medinensis) - 火龙果病的病原体。 该寄生虫呈丝状，雌性长度为30至150厘米，厚度为1至1,7毫米，雄性仅长达2厘米。 寄生虫的生命周期与宿主和水生环境的变化有关。 最终的主人是人类，还有猴子，有时是狗和其他野生和家养哺乳动物。 中间宿主是独眼巨人甲壳类动物。 雌性身体前端上方形成一个充满浆液的巨大膀胱。 在这种情况下，会出现脓肿，并且人会感到剧烈瘙痒。 当腿放入水中时，气泡破裂，大量活幼虫从气泡中出现。 当它们进入独眼巨人体内并吞噬这些幼虫时，它们的进一步发育是可能的。 在独眼巨人体内，幼虫转变为微丝蚴。 当饮用受污染的水时，最终宿主可能会摄入带有微丝蚴的独眼巨人。 在宿主的胃中，独眼龙被消化，麦地那龙线虫微丝蚴首先进入肠道，刺穿肠壁进入血液。 随着血液流动，它们被带到皮下脂肪组织，大约一年后达到性成熟，并开始产生幼虫。 如果寄生虫位于关节旁边，它的活动性就会受损。 皮肤上有疼痛的溃疡和脓肿。 该寄生虫还具有一般毒性和过敏作用。 诊断。 肉眼检测性成熟形态，看起来像皮肤下的曲折、清晰可见的脊。 预防。 1. 个人。 您不应该饮用来自疫源地开放水库的未经过滤和未煮沸的水。 2.公开。 保护供水场所。 生物蠕虫是在中间宿主的参与下发育并引起类似疾病——丝虫病的寄生虫。 性成熟的个体（叶藻）生活在内部环境的组织中。 它们产下幼虫（微丝蚴），定期进入血液和淋巴液。 当被吸血昆虫叮咬时，幼虫进入其胃，并从那里进入肌肉，在那里它们变得具有感染性并进入昆虫的长鼻。 当携带者叮咬主要宿主时，它会在侵入阶段用寄生虫感染它。 丝虫的主要类型是人类寄生虫。 1. 乌切氏菌。 寄生虫位于淋巴结和血管中，导致血液和淋巴液停滞，出现象皮病和过敏。 2. 布鲁贾 malayi. 3. 盘尾丝虫。 在体内，寄生虫位于胸部、头部、四肢的皮肤下，导致形成疼痛的结节。 4 洛阿洛阿。 在体内：在皮肤和粘膜下，发生疼痛的结节和脓肿。 5. 曼索内拉。 在其体内，寄生虫位于脂肪组织中，浆膜下，肠系膜中。 6. 棘爪鱼。 诊断。 检测血液中的微丝蚴。 预防。 载体控制。 早期发现和治疗患者。 50. 输入节肢动物。 多样性和形态 节肢动物门节肢动物包括超过 1 百万种。 蛛形纲和昆虫纲的代表具有最重要的医学意义；医学寄生虫学部门——蛛形昆虫学——正在研究这些动物的致病作用。 这些类别的代表包括永久性和临时性人类寄生虫、其他寄生虫的中间宿主、传染病和寄生虫病的携带者以及对人类有毒和危险的物种。 节肢动物类型的Aromorphoses： 1）外部骨架； 2）四肢关节； 3）横纹肌； 4）肌肉的隔离和特化。 节肢动物门包括鳃呼吸亚型（甲壳类动物具有医学重要性）、螯足亚型（蛛形纲动物）和气管呼吸亚型（昆虫纲）。 在蛛形纲动物中，蝎子 (Scorpiones)、蜘蛛 (Arachnei) 和蜱 (Acari) 的代表具有医学重要性。 形态学。 节肢动物的特点是身体有三层，即由三个胚层发育而成。 存在双边对称性和异律性的身体分割。 同色排列的关节肢的存在是其特征。 身体由三个部分组成：头部、胸部和腹部。 有些物种只有一个头胸部，而另一些物种则所有三个部分合并。 外面有一层几丁质覆盖物，起到保护作用。 消化系统分为前部、中部和后部三个部分。 以肛门结束。 中间部分有复杂的消化腺。 前部和后部有角质层。 复杂排列的口腔器具的存在是特征。 排泄系统。 它以改良的后肾或马氏血管为代表。 呼吸器官的结构取决于动物生活的环境。 在水生物种中，这些是鳃，在陆生物种中，这些是囊状肺或气管。 鳃和肺是改良的肢体，气管是体皮的突起。 循环系统未关闭。 神经系统由头神经节、咽周连合和部分融合神经节的腹神经索构成。 感觉器官十分发达——嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉、平衡器官。 有内分泌腺发挥调节作用。 该类型的大多数代表都有不同的性别。 性别二态性很明显。 繁殖只是有性的。 发育是直接或间接的，在后一种情况下 - 具有完全或不完全变态。 51. 蜱虫。 疥疮瘙痒和痤疮腺 它们属于亚型螯合科，蛛形纲。 它们有一个未分段的椭圆形或球形体，覆盖着几丁质的角质层。 有 6 对肢体：前 2 对（螯肢和足肢）靠得很近，形成一个复杂的喙。 Pedipalps也作为触觉和嗅觉器官。 其余4对肢体用于运动。 蛛形纲动物的咽部用作吸吮装置。 有腺体产生唾液，当蜱叮咬时会变硬。 呼吸系统由叶状肺和气管组成。 循环系统由一个带孔的囊状心脏组成。 神经系统的特点是其组成部分的浓度很高。 在某些种类的蜱中，整个神经系统合并为一个头胸神经节。 所有的蛛形纲动物都是雌雄异株的。 成熟的雌性产卵，孵化成幼虫。 第一次蜕皮后，幼虫变成若虫。 在最后一次蜕皮后，若虫变成了成虫。 该物种的一小部分已经适应了对人类的持续寄生。 这些包括疥疮和痤疮腺，它们生活在皮肤的皮脂腺和毛囊中。 疥疮（Sarcoptes scabiei）是人类疥疮（scabies）的病原体。 指永久性人体寄生虫，寄生于人体表皮角质层。在人身上可寄生狗、猫、马、猪、绵羊、山羊等疥疮，寿命不长，但会引起皮肤的特征性变化。 口器适合啃咬人类皮肤上的通道，雌性在这些通道中产卵。 这就是变态发生的地方。 女性移动的长度达到2-3毫米（男性不移动）。 当螨虫在皮肤的厚度中移动时，它们会刺激神经末梢，从而导致难以忍受的瘙痒。 蜱虫活动在夜间加剧。 梳理时，蜱的通道被打开。 幼虫、虫卵和成年螨虫同时散布在患者的内衣和周围物体上，这可能有助于健康个体的感染。 诊断。 在皮肤上，发现了灰白色的直条或扭曲条。 预防。 遵守个人卫生规则。 宿舍、公共浴池等的卫生监督 痤疮腺（蠕形螨） - 蠕形螨病的病原体。 它生活在皮脂腺、面部、颈部和肩部皮肤的毛囊中，成群分布。 在容易过敏的虚弱人群中，寄生虫可以积极繁殖。 在这种情况下，会发生腺体导管阻塞并形成大量痤疮。 寄生虫的重新安置发生在使用普通床单和个人卫生用品时。 诊断。 腺体或毛囊的挤出内容物在载玻片上进行显微镜检查。 你可以找到成虫、幼虫、若虫和卵。 预防。 遵守个人卫生规则。 52. 硬蜱科蜱。 狗针叶林和其他蜱 所有硬蜱都是临时吸血者。 他们喂食的临时主机称为主机喂食器。 女性的身体和消化系统的外皮具有高度的延展性。 这使他们很少吃，但吃得很多。 该口腔用具适用于刺穿皮肤和吸血。 长鼻有一个下颌骨：一个长而扁平的生长物，上面有锋利的、向后的牙齿。 螯肢的侧面有锯齿。 在他们的帮助下，宿主的皮肤上会形成一个伤口，将下口浸入其中。 被咬时，唾液会被注入伤口，并在口鼻周围冻结。 硬蜱是高度肥沃的。 大多数情况下，一个蜱虫在开发过程中会改变三台主机，每台主机只喂一次。 许多硬蜱是人类和动物危险疾病病原体的携带者。 在这些疾病中，蜱传春夏脑炎最为著名。 狗蜱。 支持在啮齿动物中存在兔热病病灶，该病从该病灶传播给人类和家畜。 狗蜱寄生于许多野生和家养动物，人类； 贴在主人身上好几天。 它是土拉菌病病原体的载体，通过叮咬宿主引起局部刺激作用。 当伤口被感染时，由于增加了细菌感染，可能会出现严重的化脓性并发症。 针叶林蜱是严重病毒性疾病——针叶林蜱传脑炎的病原体携带者。 该物种对人类来说是最危险的，因为它比其他物种更频繁地攻击人类。 针叶林蜱寄生于许多哺乳动物和鸟类，从而使脑炎病毒得以传播。 针叶林脑炎病毒的主要天然宿主是花栗鼠、刺猬、田鼠和其他小型啮齿动物、山羊鸟。 因此，蜱传脑炎病毒的特点是可传播（在吸血期间通过蜱传载体）和经卵巢（由雌性通过卵）传播途径。 其他硬蜱 Dermatocenter 属的代表生活在草原和森林地带。 它们的幼虫和若虫以小型哺乳动物（主要是啮齿动物）的血液为食。 Dermatocenter pictus（栖息在落叶林和混交林）和 Dermatocenter marginatus（栖息在草原地带）是土拉菌病病原体的携带者。 在蜱体内，病原体存活多年，因此病灶仍然存在。 Derma-tocenter marginatus 还携带布鲁氏菌病病原体，影响大小牛、猪和人类。 Dermatocenter nuttalli（栖息于西西伯利亚和外贝加尔草原）支持蜱传斑疹伤寒病灶（病原体 - 螺旋体）在自然界中的存在。 53.类昆虫。 形态学、生理学、系统学。 维希小队。 种类。 预防 昆虫纲有超过1万种。 昆虫的身体分为三部分：头部、胸部和腹部。 身体的外皮由一层皮下细胞代表，这些细胞在其表面分泌一种有机物质——几丁质。 甲壳素形成致密的外壳。 头部有感觉器官——触角和眼睛，是一种复杂的口腔器官，其结构取决于进食方式：啃、舔、吸、刺吸等。 昆虫的胸部包括三个部分，每个部分都有一对行走的腿。 靠近嘴巴开口的四肢带有触觉刷毛，用于抓握和研磨食物。 腹部没有四肢；大多数昆虫的胸部有两对翅膀。 昆虫的肌肉组织发达，由横纹肌纤维组成。 中枢神经系统由头神经节、咽周围神经环和腹神经索组成。 昆虫的呼吸器官是气管。 消化器官由前肠、中肠和后肠组成。 排泄器官以马尔皮基血管为代表，通向肠道。 循环系统不是封闭的。 昆虫的背侧有一个心脏，由几个装有瓣膜的腔室组成。 昆虫的发育伴随着变态。 具有医学意义的昆虫分为： 1) 不是寄生虫的共人类物种； 2）临时吸血寄生虫； 3) 永久性吸血寄生虫； 4)组织和腔内的幼虫寄生虫。 小队虱子 阴虱生活在耻骨、腋窝，较少见于眉毛、睫毛和胡须。 所有类型虱子的共同特征是体积小、发育周期简化、四肢适合固定在人的皮肤、头发和衣服上，刺吸式口器； 翅膀不见了。 头虱和体虱每天吸食人类血液 2-3 次，而阴虱则几乎持续不断地少量吸食。 雌性体虱和头虱一生可产下多达 300 个卵，而雌性阴虱可产下多达 50 个卵。 它们对机械和化学影响具有很强的抵抗力。 虱子的唾液有毒。 在虱子叮咬的部位，它会引起瘙痒和灼热感，在某些人中会引起过敏反应。 小点状出血（瘀点）留在叮咬部位。 咬伤部位的瘙痒会导致人搔抓皮肤直到形成擦伤，擦伤可能会被感染和溃烂。 在这种情况下，头上的头发粘在一起，缠在一起，形成缠结。 阴虱只是一种寄生虫，并不携带疾病。 头虱和体虱是复发性和流行性斑疹伤寒、Volyn 热病原体的特定携带者。 预防。 遵守个人卫生规则。 对于治疗，使用外部和内部手段：含有杀虫剂的软膏和洗发水，以及口服药物。 54. 跳蚤的分离。 蚊子发育生物学的特点 跳蚤目的所有代表都以体型小（1-5毫米）为特征，从侧面变平，有利于宿主动物的毛发之间的运动，并且在身体表面存在刷毛。 跳蚤的后腿伸长，跳跃。 所有腿的跗节都是五节的，末端有两个爪子。 头很小，头上有短触角，前面有一只单纯的眼睛。 跳蚤的口器适用于刺穿宿主动物的皮肤和吸血。 受精的雌性用力将卵分成几块，这样卵就不会留在动物的皮毛上，而是从洞里掉到地上。 一个蠕虫状的幼虫从卵中出现；一只成年跳蚤从蛹中出现，并带有有机残留物。 最著名的代表是鼠蚤和人蚤。 跳蚤在晚上咬人。 唾液中的有毒物质会引起强烈的瘙痒。 跳蚤是鼠疫病原体的携带者。 老鼠、地松鼠、雪貂等是鼠疫的天然宿主。啮齿动物也是其他感染源：土拉菌病、鼠斑疹伤寒。 对于蚊子（双翅目，长须亚目）来说，典型的外部特征是细长的身体、长腿和带有长鼻型口器的小头。 蚊子是 50 多种疾病的携带者。 蚊子 - 库蚊属和伊蚊属（非疟疾）的代表是日本脑炎、黄热病、炭疽病原体的携带者，按蚊属（疟疾蚊子）的代表 - 疟原虫的携带者。 非疟疾蚊子和疟疾蚊子在生命周期的各个阶段都彼此不同。 所有蚊子都在水体附近的水或潮湿土壤中产卵。 疟蚊是最终宿主，人类是原生动物疟原虫（一种孢子虫）的中间宿主。 疟原虫的发展周期： 1）裂殖-多分裂无性繁殖； 2) 配子 - 有性生殖； 3) 孢子体 - 形成特定于孢子体（子孢子）的形式。 一种侵入性蚊子刺穿健康人的皮肤，将含有子孢子的唾液注入他的血液中，这些子孢子被引入肝细胞的配子体。 在那里，它们首先变成滋养体，然后变成裂殖体。 裂殖体通过裂殖体分裂形成裂殖子。 周期的这个阶段称为红细胞分裂前分裂症，对应于疾病的潜伏期。 疾病的急性期始于裂殖子进入红细胞。 在这里，裂殖子也变成滋养体和裂殖体，它们将裂殖体分开形成裂殖子。 红细胞膜破裂，裂殖子进入血液并侵入新的红细胞，循环重新重复 48 或 72 小时。 当红细胞破裂时，寄生虫的有毒代谢产物和游离血红素与裂殖子一起进入血液，引起疟疾热发作。 55. 生态学 生态学是关于有机体、群落之间以及与环境之间关系的科学。 生态学作为一门科学的任务： 1）研究生物及其种群与环境的关系； 2）研究环境对生物的结构、生命活动和行为的影响； 3) 建立环境与人口规模之间的关系； 4）研究不同物种种群之间的关系； 5) 研究群体中的生存斗争和自然选择的方向。 人类生态学是一门复杂的科学，它研究人类与环境、人口问题、健康的保护和发展以及人的身心能力的提高的互动模式。 人类有3个栖息地： 1) 自然的； 2) 社交； 3) 技术性。 人是各种环境因素（阳光、其他生物）的客体，另一方面，人本身也是环境（人为）因素。 环境是影响其栖息地中的有机体的一组因素和元素。 生物因素，或进化的驱动力。 这些包括遗传变异性和自然选择。 生物体对环境因素影响的适应称为适应。 由于人为因素的影响而导致的环境变化： 1）地球表面结构的变化； 2）大气成分的变化； 3）物质循环的变化； 4）动植物的定性和定量组成的变化； 5）温室效应； 6) 噪声污染； 7) 军事行动。 空气污染的主要来源是汽车和造成温室效应的工业企业。 水圈污染的主要原因是工业和市政企业以及农业用地排放未经处理的废水。 岩石圈——肥沃的土壤层——是经过很长一段时间形成的，由于农作物的种植，数千万吨钾、磷和氮——植物营养的主要元素——被从岩石圈中带走。每年都有土壤。 如果施用有机肥料和矿物肥料，就不会发生土壤耗竭。 生态危机是对生态系统内部关系的破坏或由人类活动引起的生物圈中不可逆转的现象。 56. 有毒动物。 蛛形纲动物。 脊椎动物 蛛形纲动物包括蜘蛛、蝎子、趾骨、蜱。 有毒的蛛形纲动物以活的猎物为食。 通过用螯肢刺穿昆虫的几丁质外皮，蜘蛛将毒液与消化液一起注入内部。 蝎子以蜘蛛、收割者、蜈蚣和其他无脊椎动物及其幼虫为食，仅使用毒药来固定受害者。 由于长期缺乏食物，蝎子会自相残杀。 雌性蝎子一次产下15-30只幼崽。 在有关节的柔性后体（尾巴）上有一个肛门叶，末端是一根毒针。 在肛叶中有两个毒腺，它们的导管在针头附近开口。 小队蜘蛛 螯肢蜘蛛的前一对四肢旨在保护和杀死猎物。 螯肢在嘴的前面。 被考虑的有毒蜘蛛组的代表的特点是螯肢的主要部分垂直于身体的主轴的垂直排列。 螯肢的厚基部明显增厚。 在它的顶端，在外缘，它有一个尖锐的爪状弯曲端部，在其端部有两个毒腺的导管开口。 有毒的脊椎动物 它们体内含有对其他物种个体有毒的物质。 小剂量的毒物进入另一种动物体内会引起痛苦的疾病；大剂量的毒物会导致死亡。 有些类型的有毒动物具有产生毒素的特殊腺体，有些类型的有毒动物在某些器官和组织中含有有毒物质。 对于有有毒腺体但没有特殊装置将毒物引入受害者体内的脊椎动物，例如两栖动物（蝾螈、蝾螈、蟾蜍），腺体位于皮肤的不同区域； 当动物受到刺激时，毒素会释放到皮肤表面并作用于捕食者的粘膜。 已知约有 200 种鱼类有有毒的刺或刺。 毒鱼分为主动毒和被动毒。 积极有毒的鱼通常过着久坐不动的生活方式，观察它们的猎物（黄貂鱼）。 在胸部或腹部注射可能是致命的。 毒蛇的特征是存在有毒的牙齿和产生毒液的腺体。 根据牙齿的形状和排列，蛇有条件地分为三类。 1.光滑齿（蛇，蛇）。 没有毒。 牙齿均匀，光滑，没有通道。 2. 背皱（猫蛇和蜥蜴蛇）。 毒牙位于上颌后端，后表面有一凹槽。 腺管在哪里开口？ 3. 前沟（毒蛇、眼镜蛇）。 毒牙位于上颌前部。 正面有排毒槽。 作者：Kurbatova N.S.、Kozlova E.A.
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