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通常在照明条件较差的情况下，有必要指定一个或另一个对象。所描述的设备将有助于做到这一点。

灯塔的组成通常包括电脉冲发生器、电子钥匙（在晶体管上）或电磁继电器，以及光源，例如白炽灯。

在第一个版本的信标（图1）中，主要元件是DD1微电路和VT1晶体管，其内部结构是复合的。

两个灯塔

在元件DD1.1-DD1.3上制成矩形脉冲发生器，在DD1.4上制成缓冲级，在晶体管VT1上制成控制白炽灯EL1的电子钥匙。与传统的逻辑元件发生器不同，在传统的逻辑元件发生器中，频率设置电容器连接在一个逻辑元件的输入和另一个逻辑元件的输出之间，在该装置中，电容器引线之一连接到公共导线。这确保了电容器上的恒定极性并允许使用高极性电容器。

元件DD1.1、DD1.2级联起电压比较器的作用，通过电阻分压器R1R2进行正反馈，通过电阻R3、R4和二极管VD1、VD2进行负反馈。

电容器C1通过二极管VD1和电阻R3充电，充电时间由电容器的电容值和电阻器的阻值决定。在此期间，元件DD1.4的输出将为高逻辑电平，因此晶体管打开，灯亮。

电容器通过二极管VD2和电阻器R4放电，该过程的持续时间由电容器的电容和电阻器R4的阻值决定。在此模式下，DD1.4元件的输出将为低逻辑电平，晶体管关闭，灯熄灭。通过改变这些电阻的值和电容器的电容，您可以改变灯亮的持续时间和亮灯的间隔。

您可以使用原电池或蓄电池为设备供电。电源电压由开关SA1提供。

信标在一天中的任何时间都工作。为了使其能在黑暗中自动开启，需要为其补充光敏元件（例如光敏电阻、光敏三极管），并按照图2改变电路。 XNUMX.

两个灯塔

白天时，光敏电阻R7的阻值较小，DD1.1元件的输入为高逻辑电平。发生器不工作，元件DD1.4输出低逻辑电平，晶体管截止。天黑时，光敏电阻阻值增大，DD1.1元件的输入端出现低逻辑电平，发生器工作，灯周期性闪烁。自动化操作的阈值由微调电阻 R6 设置

通过在其中引入备用通道可以确保设备更可靠地运行，因为最不可靠的元件是白炽灯，特别是当它以脉冲模式运行时，这会缩短其使用寿命。如果它烧坏了，信标就毫无用处了。

因此，在某些情况下，建议引入备份通道，该通道在设备的第二版本中实现（图3）。

两个灯塔

备用通道安装在DD1.4元件、VT2晶体管和EL2灯上。如果灯EL1工作，则晶体管VT1的集电极通过电阻R7输出高逻辑电平，该逻辑元件的输入端之一输出低逻辑电平。晶体管VT2截止，灯EL2熄灭。

在短时间内，当EL1灯亮时，晶体管VT1的集电极上有低逻辑电平，但电容器C3来不及放电，EL2灯保持在相同状态。

如果EL1灯烧坏，三极管VT1的集电极会一直保持低电平，电容C3放电，EL2灯就会闪烁

除了图中所示的以外，器件中还可以使用晶体管 KT972B、KT829A-KT829G。它们中的每一个都可以被按照复合晶体管的电路连接的两个代替（图4，a）。

两个灯塔

要开关消耗高电流（超过 10 ... 15 A）的灯，强大的场效应开关晶体管 1RLR2905（图 4，b）或类似器件是合适的，可以从中给出的参考表中进行选择。文章“国际整流器公司的强大场效应开关晶体管”，载于《无线电》，2001 年，第 5 期，第 45 页。 102. 二极管 - KD103 系列中的任何一个。 KD521。 KD522、KD50。有极性电容——K6-2或同类进口电容。固定电阻 - MLT、S33-1、R4-19，微调器 - SPZ-4，光敏电阻 - SF-6、SF-1，但允许安装光电晶体管 FT-1k，将其与集电极连接到 ELXNUMX 灯。

大多数部件安装在单面箔玻璃纤维制成的板上：图 5 所示为第一版信标的草图。 6、第二个——如图。 XNUMX.将每块板放置在由绝缘材料制成的外壳中，并且将光敏元件定位成排除其与白炽灯之间的光学通信。

两个灯塔

建立信标归结为通过选择电阻器 R3、R4 和电容器 C1 来设置灯燃烧和暂停所需的持续时间，以及使用调谐电阻器触发光电器件所需的阈值。

作者：I. Nechaev，库尔斯克

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为了找出大脑的分子厨房里发生了什么，我们分析了动物海马细胞中 RNA 的集合和数量，而不仅仅是 RNA，而是那些参与蛋白质生产的 RNA，在这些细胞上蛋白质合成机器，核糖体，坐。并且在老鼠记住要害怕什么之后，根本没有分析分子，而是在“恐惧会议”后的 5、10、30 分钟和 XNUMX 小时后进行分析——这样的实验使我们有可能看到分子变化的动态。

基因活性可以通过转录和翻译两个过程来评估。在第一阶段，在转录阶段，分别从 DNA 中去除一个 RNA 拷贝，在活性基因上合成更多的 RNA，在非活性基因上合成更少。在第二阶段，即翻译阶段，蛋白质分子在 RNA 上合成：在活性 RNA 上合成的蛋白质较多，在非活性 RNA 上合成的蛋白质较少（严格来说，我们指的是 RNA 活性）。科学家们能够“捕捉”到 104 个基因，这些基因在不同时间点的活性在转录或翻译水平上差异很大。在最初的 10 分钟内，基因上新 RNA 的合成保持不变，它们没有变多或变少（即转录强度没有变化），这不能说是翻译，也就是关于RNA 上蛋白质分子的合成——这里的变化立即发生。（这并不奇怪：蛋白质合成比 RNA 合成对不断变化的环境条件和细胞需求的反应更快。）一般来说，在训练课后 30 分钟，转录就会赶上翻译。

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